Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Firearm Secure Storage Device Distribution RCT

2. listopadu 2026 aktualizováno: University of Pennsylvania

Comparative Effectiveness of Firearm Secure Storage Device Distribution Strategies: A Hybrid Type 1 Effectiveness-Implementation Randomized Clinical Trial

This study aims to learn how to best promote safe firearm storage in the community. Firearm injuries are a major public health concern, and securely storing firearms can help prevent accidental injuries, suicide, and unauthorized access. This research will test whether providing people with a choice of firearm storage devices improves safe storage practices compared to providing standard cable locks alone. Adults who are patients, visitors, or employees at participating Penn Medicine community health centers may choose to enroll by scanning a QR code displayed at the site. After reviewing study information and providing consent, participants will complete a short online survey about firearm ownership and storage practices. Participants will then be randomly assigned to receive either cable locks or a choice of storage devices such as a lock box and/or cable locks, which will be mailed to their home at no cost. Participants will receive firearm safety educational materials and will be asked to complete brief follow-up surveys by text message about one month and three months later. Some participants and health center staff may also be invited to participate in interviews about their experiences with the program. The goal of this research is to identify practical and acceptable ways for health systems to support safe firearm storage and reduce firearm-related injuries in diverse communities.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1858

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Nábor
        • Penn Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mucio (Kit) Delgado, MD, MS
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Elinore Kaufman, MD, MSHP, FACS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Katelin Hoskins, PhD, MBE
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Renee Betancourt, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Michael Harhay, PhD, MPH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient, visitor, or employee at enrollment site
  • Can access QR code survey at enrollment site via smartphone and have access to text messaging
  • Have a residential [U.S.] mailing address
  • Report a firearm at home
  • Request a secure storage device

Exclusion Criteria:

  • Prior enrollment from same household address (needed to preserve independence of study observations)
  • Inability to complete study consent and assessments in English or Spanish

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Cable lock distribution (usual practice)

Up to 5 cable locks
Přístroj: Cable locks

Participants assigned to this intervention will receive up to five firearm cable locks at no cost. The cable locks will be mailed to the participant's home along with firearm safety educational materials.
Aktivní komparátor: Choice of a lock box and/or cable locks (choice of preferred devices)

Preferred device option, with choices of: (A) up to 5 cable locks; (B) lock box only; or (C) lock box plus up to 4 cable locks
Přístroj: Cable locks

Participants assigned to this intervention will receive up to five firearm cable locks at no cost. The cable locks will be mailed to the participant's home along with firearm safety educational materials.

Přístroj: Lock box

Participants assigned to this intervention will receive one firearm lock box at no cost. The lock box will be mailed to the participant's home along with firearm safety educational materials.

Přístroj: Lock box and cable locks

Participants assigned to this intervention will receive one firearm lock box and up to four firearm cable locks at no cost. The storage devices will be mailed to the participant's home along with firearm safety educational materials.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of Participants Reporting All Firearms Stored Securely at 30 Days
Časové okno: 30 days after enrollment

Proportion of participants reporting that all firearms in or around their home are stored securely (vs. some or none) on the 30-day follow-up survey. Secure storage will be assessed through participant self-report using the following response options: Yes, all of them (1); Yes, some of them (2); None of them (3); Not sure (4); No guns in or around home (5); and Prefer not to answer (6).
30 days after enrollment

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of participants with all firearms stored securely at 3 months
Časové okno: 3 months after enrollment

Proportion of participants reporting that all firearms in the household are stored securely (vs. some or none) on the 3-month follow-up survey.
3 months after enrollment
Proportion of participants changing from no firearms stored securely to some or all firearms stored securely at 1 month
Časové okno: 30 days after enrollment

Participants reporting that some household firearms are stored securely (vs. none) on 1 month follow-up survey after device distribution.
30 days after enrollment
Proportion of participants changing from no firearms stored securely to some or all firearms stored securely at 3 months
Časové okno: 3 months after enrollment

Participants reporting that some household firearms are stored securely (vs. none) on 3 month follow-up survey after device distribution.
3 months after enrollment
Number of preferred firearm storage devices requested
Časové okno: Baseline (enrollment)

Among patients randomized to the preferred device arm, the number of firearm storage devices requested by participants will be assessed.
Baseline (enrollment)
Incremental intervention cost per participant
Časové okno: Baseline (enrollment)

Incremental cost of delivering the intervention, including the cost of firearm storage devices and associated shipping costs. Costs will be calculated in US dollar per participant
Baseline (enrollment)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants by Cable Lock Frequency at 30 Days
Časové okno: 30 days after enrollment

Frequency of cable lock use among participants reporting use of cable locks on firearms at the 30-day follow-up assessment. Participants will report how often cable locks are used using the following response options:

  • Always (1)
  • More than half the time (2)
  • Less than half the time (3)
30 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Frequency at 90 Days
Časové okno: 90 days after enrollment

Frequency of cable lock use among participants reporting use of cable locks on firearms at the 90-day follow-up assessment. Participants will report how often cable locks are used using the following response options:

  • Always (1)
  • More than half the time (2)
  • Less than half the time (3)
90 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Frequency at 180 Days
Časové okno: 180 days after enrollment

Frequency of cable lock use among participants reporting use of cable locks on firearms at the 180-day follow-up assessment. Participants will report how often cable locks are used using the following response options:

  • Always (1)
  • More than half the time (2)
  • Less than half the time (3)
180 days after enrollment
Number of Cable Locks by Recipient Type at 30 Days
Časové okno: 30 days after enrollment

Number of cable locks reported as being held by the participant (self), family members, friends, or other individuals at the 30-day follow-up assessment. Participants will report the number of cable locks held by each recipient type.
30 days after enrollment
Number of Cable Locks by Recipient Type at 90 Days
Časové okno: 90 days after enrollment

Number of cable locks reported as being held by the participant (self), family members, friends, or other individuals at the 90-day follow-up assessment. Participants will report the number of cable locks held by each recipient type.
90 days after enrollment
Number of Cable Locks by Recipient Type at 180 Days
Časové okno: 180 days after enrollment

Number of cable locks reported as being held by the participant (self), family members, friends, or other individuals at the 180-day follow-up assessment. Participants will report the number of cable locks held by each recipient type.
180 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Usage Category at 30 Days
Časové okno: 30 days after enrollment

Lock box usage will be assessed through participant self-report at the 30-day follow-up. Participants will report whether the lock box is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
30 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Usage Category at 90 Days
Časové okno: 90 days after enrollment

Lock box usage will be assessed through participant self-report at the 90-day follow-up. Participants will report whether the lock box is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
90 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Usage Category at 180 Days
Časové okno: 180 days after enrollment

Lock box usage will be assessed through participant self-report at the 180-day follow-up. Participants will report whether the lock box is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
180 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Recipient Type at 30 Days
Časové okno: 30 days after enrollment

Lock box possession will be assessed through participant self-report at the 30-day follow-up. Participants will identify who has the lock box using the following response categories: self, family member, friend, or other individual. The number of participants selecting each response category will be reported.
30 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Recipient Type at 90 Days
Časové okno: 90 days after enrollment

Lock box possession will be assessed through participant self-report at the 90-day follow-up. Participants will identify who has the lock box using the following response categories: self, family member, friend, or other individual. The number of participants selecting each response category will be reported.
90 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Recipient Type at 180 Days
Časové okno: 180 days after enrollment

Lock box possession will be assessed through participant self-report at the 180-day follow-up. Participants will identify who has the lock box using the following response categories: self, family member, friend, or other individual. The number of participants selecting each response category will be reported.
180 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Frequency at 30 Days
Časové okno: 30 days after enrollment

Frequency of lock box use will be assessed through participant self-report at the 30-day follow-up. Participants will report how often the lock box is used using the following response categories: Always (1), More than half the time (2), and Less than half the time (3). The number of participants selecting each response category will be reported.
30 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Frequency at 90 Days
Časové okno: 90 days after enrollment

Frequency of lock box use will be assessed through participant self-report at the 90-day follow-up. Participants will report how often the lock box is used using the following response categories: Always (1), More than half the time (2), and Less than half the time (3). The number of participants selecting each response category will be reported.
90 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Frequency at 180 Days
Časové okno: 180 days after enrollment

Frequency of lock box use will be assessed through participant self-report at the 180-day follow-up. Participants will report how often the lock box is used using the following response categories: Always (1), More than half the time (2), and Less than half the time (3). The number of participants selecting each response category will be reported.
180 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Usage Category at 30 Days
Časové okno: 30 days after enrollment

Cable lock usage will be assessed through participant self-report at the 30-day follow-up. Participants will report whether the cable lock is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
30 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Usage Category at 90 Days
Časové okno: 90 days after enrollment

Cable lock usage will be assessed through participant self-report at the 90-day follow-up. Participants will report whether the cable lock is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
90 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Usage Category at 180 Days
Časové okno: 180 days after enrollment

Cable lock usage will be assessed through participant self-report at the 180-day follow-up. Participants will report whether the cable lock is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
180 days after enrollment
Number of Participants Who Reported Using Injury Prevention Resources at 30 days
Časové okno: 30 days after enrollment

Assessed via a 3-item self-reported follow-up questionnaire evaluating participant engagement with provided injury prevention resources. The questionnaire assesses whether participants accessed the texted gun safety webpage, whether they spoke with the Injury Prevention Coordinator (including reasons for contact), and whether they have unmet gun safety resource needs.
30 days after enrollment
Number of Participants Who Reported Using Injury Prevention Resources at 90 days
Časové okno: 90 days after enrollment

Assessed via a 3-item self-reported follow-up questionnaire evaluating participant engagement with provided injury prevention resources. The questionnaire assesses whether participants accessed the texted gun safety webpage, whether they spoke with the Injury Prevention Coordinator (including reasons for contact), and whether they have unmet gun safety resource needs.
90 days after enrollment
Number of Participants Who Reported Using Injury Prevention Resources at 180 days
Časové okno: 180 days after enrollment

Assessed via a 3-item self-reported follow-up questionnaire evaluating participant engagement with provided injury prevention resources. The questionnaire assesses whether participants accessed the texted gun safety webpage, whether they spoke with the Injury Prevention Coordinator (including reasons for contact), and whether they have unmet gun safety resource needs.
180 days after enrollment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Pennsylvania

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mucio (Kit) Delgado, MD, MS, University of Pennsylvania
  • Vrchní vyšetřovatel: Elinore Kaufman, MD, MSHP, University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 26-6055

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení