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Firearm Secure Storage Device Distribution RCT

2. November 2026 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Comparative Effectiveness of Firearm Secure Storage Device Distribution Strategies: A Hybrid Type 1 Effectiveness-Implementation Randomized Clinical Trial

This study aims to learn how to best promote safe firearm storage in the community. Firearm injuries are a major public health concern, and securely storing firearms can help prevent accidental injuries, suicide, and unauthorized access. This research will test whether providing people with a choice of firearm storage devices improves safe storage practices compared to providing standard cable locks alone. Adults who are patients, visitors, or employees at participating Penn Medicine community health centers may choose to enroll by scanning a QR code displayed at the site. After reviewing study information and providing consent, participants will complete a short online survey about firearm ownership and storage practices. Participants will then be randomly assigned to receive either cable locks or a choice of storage devices such as a lock box and/or cable locks, which will be mailed to their home at no cost. Participants will receive firearm safety educational materials and will be asked to complete brief follow-up surveys by text message about one month and three months later. Some participants and health center staff may also be invited to participate in interviews about their experiences with the program. The goal of this research is to identify practical and acceptable ways for health systems to support safe firearm storage and reduce firearm-related injuries in diverse communities.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1858

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Rekrutierung
        • Penn Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mucio (Kit) Delgado, MD, MS
        • Hauptermittler:
          • Elinore Kaufman, MD, MSHP, FACS
        • Unterermittler:
          • Katelin Hoskins, PhD, MBE
        • Unterermittler:
          • Renee Betancourt, MD
        • Unterermittler:
          • Michael Harhay, PhD, MPH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient, visitor, or employee at enrollment site
  • Can access QR code survey at enrollment site via smartphone and have access to text messaging
  • Have a residential [U.S.] mailing address
  • Report a firearm at home
  • Request a secure storage device

Exclusion Criteria:

  • Prior enrollment from same household address (needed to preserve independence of study observations)
  • Inability to complete study consent and assessments in English or Spanish

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Cable lock distribution (usual practice)

Up to 5 cable locks
Gerät: Cable locks

Participants assigned to this intervention will receive up to five firearm cable locks at no cost. The cable locks will be mailed to the participant's home along with firearm safety educational materials.
Aktiver Komparator: Choice of a lock box and/or cable locks (choice of preferred devices)

Preferred device option, with choices of: (A) up to 5 cable locks; (B) lock box only; or (C) lock box plus up to 4 cable locks
Gerät: Cable locks

Participants assigned to this intervention will receive up to five firearm cable locks at no cost. The cable locks will be mailed to the participant's home along with firearm safety educational materials.

Gerät: Lock box

Participants assigned to this intervention will receive one firearm lock box at no cost. The lock box will be mailed to the participant's home along with firearm safety educational materials.

Gerät: Lock box and cable locks

Participants assigned to this intervention will receive one firearm lock box and up to four firearm cable locks at no cost. The storage devices will be mailed to the participant's home along with firearm safety educational materials.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of Participants Reporting All Firearms Stored Securely at 30 Days
Zeitfenster: 30 days after enrollment

Proportion of participants reporting that all firearms in or around their home are stored securely (vs. some or none) on the 30-day follow-up survey. Secure storage will be assessed through participant self-report using the following response options: Yes, all of them (1); Yes, some of them (2); None of them (3); Not sure (4); No guns in or around home (5); and Prefer not to answer (6).
30 days after enrollment

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of participants with all firearms stored securely at 3 months
Zeitfenster: 3 months after enrollment

Proportion of participants reporting that all firearms in the household are stored securely (vs. some or none) on the 3-month follow-up survey.
3 months after enrollment
Proportion of participants changing from no firearms stored securely to some or all firearms stored securely at 1 month
Zeitfenster: 30 days after enrollment

Participants reporting that some household firearms are stored securely (vs. none) on 1 month follow-up survey after device distribution.
30 days after enrollment
Proportion of participants changing from no firearms stored securely to some or all firearms stored securely at 3 months
Zeitfenster: 3 months after enrollment

Participants reporting that some household firearms are stored securely (vs. none) on 3 month follow-up survey after device distribution.
3 months after enrollment
Number of preferred firearm storage devices requested
Zeitfenster: Baseline (enrollment)

Among patients randomized to the preferred device arm, the number of firearm storage devices requested by participants will be assessed.
Baseline (enrollment)
Incremental intervention cost per participant
Zeitfenster: Baseline (enrollment)

Incremental cost of delivering the intervention, including the cost of firearm storage devices and associated shipping costs. Costs will be calculated in US dollar per participant
Baseline (enrollment)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants by Cable Lock Frequency at 30 Days
Zeitfenster: 30 days after enrollment

Frequency of cable lock use among participants reporting use of cable locks on firearms at the 30-day follow-up assessment. Participants will report how often cable locks are used using the following response options:

  • Always (1)
  • More than half the time (2)
  • Less than half the time (3)
30 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Frequency at 90 Days
Zeitfenster: 90 days after enrollment

Frequency of cable lock use among participants reporting use of cable locks on firearms at the 90-day follow-up assessment. Participants will report how often cable locks are used using the following response options:

  • Always (1)
  • More than half the time (2)
  • Less than half the time (3)
90 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Frequency at 180 Days
Zeitfenster: 180 days after enrollment

Frequency of cable lock use among participants reporting use of cable locks on firearms at the 180-day follow-up assessment. Participants will report how often cable locks are used using the following response options:

  • Always (1)
  • More than half the time (2)
  • Less than half the time (3)
180 days after enrollment
Number of Cable Locks by Recipient Type at 30 Days
Zeitfenster: 30 days after enrollment

Number of cable locks reported as being held by the participant (self), family members, friends, or other individuals at the 30-day follow-up assessment. Participants will report the number of cable locks held by each recipient type.
30 days after enrollment
Number of Cable Locks by Recipient Type at 90 Days
Zeitfenster: 90 days after enrollment

Number of cable locks reported as being held by the participant (self), family members, friends, or other individuals at the 90-day follow-up assessment. Participants will report the number of cable locks held by each recipient type.
90 days after enrollment
Number of Cable Locks by Recipient Type at 180 Days
Zeitfenster: 180 days after enrollment

Number of cable locks reported as being held by the participant (self), family members, friends, or other individuals at the 180-day follow-up assessment. Participants will report the number of cable locks held by each recipient type.
180 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Usage Category at 30 Days
Zeitfenster: 30 days after enrollment

Lock box usage will be assessed through participant self-report at the 30-day follow-up. Participants will report whether the lock box is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
30 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Usage Category at 90 Days
Zeitfenster: 90 days after enrollment

Lock box usage will be assessed through participant self-report at the 90-day follow-up. Participants will report whether the lock box is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
90 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Usage Category at 180 Days
Zeitfenster: 180 days after enrollment

Lock box usage will be assessed through participant self-report at the 180-day follow-up. Participants will report whether the lock box is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
180 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Recipient Type at 30 Days
Zeitfenster: 30 days after enrollment

Lock box possession will be assessed through participant self-report at the 30-day follow-up. Participants will identify who has the lock box using the following response categories: self, family member, friend, or other individual. The number of participants selecting each response category will be reported.
30 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Recipient Type at 90 Days
Zeitfenster: 90 days after enrollment

Lock box possession will be assessed through participant self-report at the 90-day follow-up. Participants will identify who has the lock box using the following response categories: self, family member, friend, or other individual. The number of participants selecting each response category will be reported.
90 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Recipient Type at 180 Days
Zeitfenster: 180 days after enrollment

Lock box possession will be assessed through participant self-report at the 180-day follow-up. Participants will identify who has the lock box using the following response categories: self, family member, friend, or other individual. The number of participants selecting each response category will be reported.
180 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Frequency at 30 Days
Zeitfenster: 30 days after enrollment

Frequency of lock box use will be assessed through participant self-report at the 30-day follow-up. Participants will report how often the lock box is used using the following response categories: Always (1), More than half the time (2), and Less than half the time (3). The number of participants selecting each response category will be reported.
30 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Frequency at 90 Days
Zeitfenster: 90 days after enrollment

Frequency of lock box use will be assessed through participant self-report at the 90-day follow-up. Participants will report how often the lock box is used using the following response categories: Always (1), More than half the time (2), and Less than half the time (3). The number of participants selecting each response category will be reported.
90 days after enrollment
Number of Participants by Lock Box Frequency at 180 Days
Zeitfenster: 180 days after enrollment

Frequency of lock box use will be assessed through participant self-report at the 180-day follow-up. Participants will report how often the lock box is used using the following response categories: Always (1), More than half the time (2), and Less than half the time (3). The number of participants selecting each response category will be reported.
180 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Usage Category at 30 Days
Zeitfenster: 30 days after enrollment

Cable lock usage will be assessed through participant self-report at the 30-day follow-up. Participants will report whether the cable lock is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
30 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Usage Category at 90 Days
Zeitfenster: 90 days after enrollment

Cable lock usage will be assessed through participant self-report at the 90-day follow-up. Participants will report whether the cable lock is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
90 days after enrollment
Number of Participants by Cable Lock Usage Category at 180 Days
Zeitfenster: 180 days after enrollment

Cable lock usage will be assessed through participant self-report at the 180-day follow-up. Participants will report whether the cable lock is being used to secure a previously unlocked firearm, replace an existing firearm lock, or is not being used for a firearm. The number of participants selecting each response category will be reported.
180 days after enrollment
Number of Participants Who Reported Using Injury Prevention Resources at 30 days
Zeitfenster: 30 days after enrollment

Assessed via a 3-item self-reported follow-up questionnaire evaluating participant engagement with provided injury prevention resources. The questionnaire assesses whether participants accessed the texted gun safety webpage, whether they spoke with the Injury Prevention Coordinator (including reasons for contact), and whether they have unmet gun safety resource needs.
30 days after enrollment
Number of Participants Who Reported Using Injury Prevention Resources at 90 days
Zeitfenster: 90 days after enrollment

Assessed via a 3-item self-reported follow-up questionnaire evaluating participant engagement with provided injury prevention resources. The questionnaire assesses whether participants accessed the texted gun safety webpage, whether they spoke with the Injury Prevention Coordinator (including reasons for contact), and whether they have unmet gun safety resource needs.
90 days after enrollment
Number of Participants Who Reported Using Injury Prevention Resources at 180 days
Zeitfenster: 180 days after enrollment

Assessed via a 3-item self-reported follow-up questionnaire evaluating participant engagement with provided injury prevention resources. The questionnaire assesses whether participants accessed the texted gun safety webpage, whether they spoke with the Injury Prevention Coordinator (including reasons for contact), and whether they have unmet gun safety resource needs.
180 days after enrollment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Pennsylvania

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mucio (Kit) Delgado, MD, MS, University of Pennsylvania
  • Hauptermittler: Elinore Kaufman, MD, MSHP, University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Oktober 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Oktober 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 26-6055

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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