Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Molecularly Stratified Trial for Newly Diagnosed Infant-Type Hemispheric Glioma

29. října 2026 aktualizováno: St. Jude Children's Research Hospital

A Molecularly Stratified Phase II Trial for Newly Diagnosed Infant-Type Hemispheric Glioma (IHG)

The purpose of this study is to test whether giving treatment before surgery helps babies who are newly diagnosed with Infant-Type Hemispheric Glioma (IHG) have safer and better surgery results.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primary Objective

  • To estimate the complete tumor response rate (CTR) associated with molecularly directed neoadjuvant treatment (entrectinib for NTRK1/2/3 and ROS1, alectinib for ALK, and chemotherapy for tumors with other fusions and no fusions). (Strata A, B, and C)
  • To estimate the safe surgical resection rate associated with molecular-directed neo-adjuvant treatment entrectinib for NTRK1/2/3 and ROS1, alectinib for ALK, and chemotherapy for tumors with other fusions and no fusions. (Strata A, B, and C)

Secondary Objectives

  • To estimate the stratum-specific and study-wide event-free survival (EFS) and overall survival (OS) for patients enrolled in SJIHG25 (Strata A, B, C, and D)
  • To estimate the change in neurodevelopment and cognitive performance pre- and post-primary surgery in infants with newly diagnosed IHG treated with molecularly directed neoadjuvant treatment. (Strata A, B, and C)

This is a phase II clinical trial evaluating the use of molecularly directed neoadjuvant treatment for patients with newly diagnosed Infant-Type Hemispheric Glioma (IHG) to improve surgical outcome (efficacy and safety).

Bridge Therapy is recommended for participants who are being screened (participants who have signed the screening consent) for the following reasons:

  • Participant can be enrolled on the stratum bridge and 1-4 courses of cytotoxic chemotherapy CCE (carboplatin IV day 2, cyclophosphamide IV day1, and etoposide IV days 1 and 2), which may be given prior to surgical intervention to stabilize the patient. Each cycle of CCE treatment cycle is approximately 28 days in length.
  • If the waiting period for diagnostic work-up is deemed unsafe for clinical reasons, the participant may enroll in the stratum bridge and receive one course of bridge chemotherapy with CCE before enrollment to stratum A, B, or C.
  • Where a molecular target has been identified prior to screening and confirmation of diagnosis by central pathology review, the participant can be enrolled on stratum bridge and started on treatment based on the molecular target (alectinib po day1-28, entrectinib po day1-28, or chemotherapy (CCE), with pending central pathology review, if waiting for completion of the central pathology review is deemed to put the patient at increased risk of tumor progression.

Decisions regarding bridge therapy need to be discussed and approved by the study PI/team before starting treatment.

Enrollment in strata A, B, C, and D can occur only after central pathology review at St. Jude Children's Research Hospital confirms the diagnosis. Participants will be assigned to treatment strata based on whether residual tumor is present and types of RTK fusion.

Participants with ALK fusion will receive alectinib as neoadjuvant treatment (Stratum A), participants with NTRK 1/2/3 or ROS1 fusions will receive entrectinib as neoadjuvant treatment (Stratum B), and participants with no RTK fusion or RTK fusions other than ALK, ROS1 or NTRK1/2/3 (including MET fusion) will receive chemotherapy with carboplatin, etoposide, and cyclophosphamide as neoadjuvant treatment (Stratum C). Post primary surgery all participants on Strata A, B and C will be treated with 4 courses (1 course = 28 days) of adjuvant chemotherapy with carboplatin, etoposide, and cyclophosphamide.

The participants who have no residual disease at the time of enrollment will be treated with 4 courses (1 course = 28 days) of adjuvant chemotherapy with carboplatin, etoposide, and cyclophosphamide on stratum D.

Participants will be followed for five years following enrollment.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Aditi Bagchi, M.D., Ph.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 5 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria: Screening

  • Patient with presumptive or suspected (new) diagnosis of Infant-Type Hemispheric Glioma (IHG)
  • Patient age at diagnosis is from birth to ≤ 60 months
  • Patient has MRI/CT scan imaging of a supra-tentorial, hemispheric tumor avail-able for review before screening consent.
  • Patient is willing to undergo a biopsy procedure to confirm tissue diagnosis.
  • Adequate tumor tissue for central review of pathology, at the St. Jude Children's Research Hospital, DNA methylation array analysis, and NGS testing should be provided, if available from previous surgery, but is not required for screening eligibility.
  • The parent or legal guardian of the patient should be able to understand and be willing to sign a written informed consent document according to institutional guidelines

Inclusion Criteria: Enrollment

  • Without a central pathology confirmed diagnosis of IHG

    • Stratum-Bridge

      • The patient should meet all screening criteria and should have signed the screening consent.
      • Meets one of the exception/modification criteria

  • Centrally confirmed diagnosis of IHG

    • Strata A and B

      • The tumor has confirmed in-frame gene fusions involving ALK (Stratum A)
      • The tumor has confirmed in-frame gene fusions involving NTRK1/2/3 or ROS1 (Stratum B).
      • A measurable primary residual tumor at the time of enrollment

    • Stratum C

      • Central pathology review doesn't detect in-frame gene fusion involving ALK, NTRK 1/2/3, or ROS1in the tumor
      • Central pathology review confirms the presence of in-frame MET gene fusion or any other in frame fusion other than those involving ALK, NTRK1/2/3, or ROS1 gene fusions
      • A measurable primary residual tumor at the time of enrollment

    • Stratum D

      • No measurable primary residual tumor at the time of enrollment

Exclusion Criteria: (All Strata)

  • Age > 60 months
  • Any prior cancer-directed therapy
  • Organ Dysfunction, or a medical condition that, in the principal investigator's judgment, could compromise their ability to tolerate or absorb protocol therapy or would interfere with study procedures and results.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Stratum A
  • Neoadjuvant Treatment: Participants with ALK fusions will receive neoadjuvant treatment (4 Courses) with alectinib.
  • Surgery
  • Adjuvant Therapy: Participants will receive adjuvant chemotherapy with carboplatin, etoposide, and cyclophosphamide (4 courses).
Lék: Alectinib

By mouth, nasogastric, or gastronomy/stomach tube, Day 1-28

Ostatní jména:
  • RO5424802
Postup: Surgery

Primary surgery (Strata A, B, and C) post Neoadjuvant therapy with a goal of attaining gross total (GTR) or near total resection (NTR) of the tumor.

Ostatní jména:
  • Chirurgická resekce
Lék: Cyclophosphamide

IV (intravenous) day 1

Ostatní jména:
  • Cytoxan
Lék: Etoposide

IV (intravenous) days 1 and 2

Ostatní jména:
  • VP-16
Lék: Carboplatin

IV (intravenous) day 2

Ostatní jména:
  • Paraplatin
Biologický: Filgrastim

Subcutaneous (under the skin) or IV (intravenous) day 3

Ostatní jména:
  • G-CSF
Biologický: Pegfilgrastim

Subcutaneous (under the skin) day 3

Ostatní jména:
  • Neulasta
Experimentální: Stratum B
  • Neoadjuvant Treatment: Participants with NTRK 1/2/3 or ROS1 fusions will receive neoadjuvant (4 Courses) treatment with entrectinib.
  • Surgery
  • Adjuvant Therapy: Participants will receive adjuvant chemotherapy with carboplatin, etoposide, and cyclophosphamide (4 courses).
Postup: Surgery

Primary surgery (Strata A, B, and C) post Neoadjuvant therapy with a goal of attaining gross total (GTR) or near total resection (NTR) of the tumor.

Ostatní jména:
  • Chirurgická resekce
Lék: Cyclophosphamide

IV (intravenous) day 1

Ostatní jména:
  • Cytoxan
Lék: Etoposide

IV (intravenous) days 1 and 2

Ostatní jména:
  • VP-16
Lék: Carboplatin

IV (intravenous) day 2

Ostatní jména:
  • Paraplatin
Biologický: Filgrastim

Subcutaneous (under the skin) or IV (intravenous) day 3

Ostatní jména:
  • G-CSF
Biologický: Pegfilgrastim

Subcutaneous (under the skin) day 3

Ostatní jména:
  • Neulasta
Lék: Entrectinib

By mouth, nasogastric, or gastronomy/stomach tube, Day 1-28

Ostatní jména:
  • RO7102122
Experimentální: Stratum C
  • Neoadjuvant Treatment: Participants no RTK fusion or RTK fusions other than ALK, ROS1 or NTRK1/2/3 (including MET fusion) will receive neoadjuvant chemotherapy with carboplatin, etoposide, and cyclophosphamide (4 courses).
  • Surgery
  • Adjuvant Therapy: Participants will receive adjuvant chemotherapy with carboplatin, etoposide, and cyclophosphamide (4 courses).
Postup: Surgery

Primary surgery (Strata A, B, and C) post Neoadjuvant therapy with a goal of attaining gross total (GTR) or near total resection (NTR) of the tumor.

Ostatní jména:
  • Chirurgická resekce
Lék: Cyclophosphamide

IV (intravenous) day 1

Ostatní jména:
  • Cytoxan
Lék: Etoposide

IV (intravenous) days 1 and 2

Ostatní jména:
  • VP-16
Lék: Carboplatin

IV (intravenous) day 2

Ostatní jména:
  • Paraplatin
Biologický: Pegfilgrastim

Subcutaneous (under the skin) day 3

Ostatní jména:
  • Neulasta
Experimentální: Stratum D

Participants who have no measurable residual disease at the time of enrollment.

  • Adjuvant Therapy: Participants will receive adjuvant chemotherapy with carboplatin, etoposide, and cyclophosphamide (4 courses).
Lék: Cyclophosphamide

IV (intravenous) day 1

Ostatní jména:
  • Cytoxan
Lék: Etoposide

IV (intravenous) days 1 and 2

Ostatní jména:
  • VP-16
Lék: Carboplatin

IV (intravenous) day 2

Ostatní jména:
  • Paraplatin
Biologický: Filgrastim

Subcutaneous (under the skin) or IV (intravenous) day 3

Ostatní jména:
  • G-CSF
Biologický: Pegfilgrastim

Subcutaneous (under the skin) day 3

Ostatní jména:
  • Neulasta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of Complete Tumor Response (CTR) among patients in Strata A, B, and C
Časové okno: approximately 4 months after enrollment

The proportion of patients whose extent of tumor resection meets criteria for gross total / near total resection (GTR/NTR) after neoadjuvant therapy and surgery.
approximately 4 months after enrollment
Rate of safe surgical resection among patients in Strata A, B, and C
Časové okno: Up to 72 hours after surgery

Proportion of patients whose surgery is completed without clinically significant intra-operative blood loss/hemorrhage. Success for this outcome measure will include surgery without any of the following:

(i) Initiation of massive transfusion protocol- i.e., requiring more than one volume (80ml/Kg) of transfusion over a period of 24 hours

(ii) Hemorrhage leading to cessation of surgery

(iii) Hemorrhagic complications leading to second neurosurgery within 72 hours of the first surgery.
Up to 72 hours after surgery

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Event free survival (EFS)
Časové okno: 2 years

EFS is defined as time from enrollment for treatment (including bridge therapy) until progression, subsequent malignancy or death for any reason or until last follow-up, whichever is earlier.
2 years
Overall survival (OS)
Časové okno: 2 years

OS is defined as time from enrollment for treatment (including bridge therapy) until death for any reason or until last follow-up, whichever is earlier.
2 years
Change in neurodevelopment and cognitive performance pre- and post-primary surgery in infants with newly diagnosed IHG treated with molecularly directed neoadjuvant treatment: BSID-4
Časové okno: Pre-surgery/baseline and after the intervention/procedure/primary surgery for up to 12 weeks
Pre-surgery/baseline and after the intervention/procedure/primary surgery for up to 12 weeks
Change in neurodevelopment and cognitive performance pre- and post-primary surgery in infants with newly diagnosed IHG treated with molecularly directed neoadjuvant treatment: NIH Baby Toolbox
Časové okno: Pre-surgery/baseline and after the intervention/procedure/primary surgery for up to 12 weeks
Pre-surgery/baseline and after the intervention/procedure/primary surgery for up to 12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
St. Jude Children's Research Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Genentech, Inc.
St. Baldrick's Foundation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Aditi Bagchi, M.D., Ph.D., St. Jude Children's Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2034

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2036

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. října 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SJIHG25
  • NCI-2026-07231 (Identifikátor registru: NCI Clinical Trial Registration Program)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individual participant de-identified datasets containing the variables analyzed in the published article will be made available (related to the study primary or secondary objectives contained in the publication). Supporting documents such as the protocol, statistical analyses plan, and informed consent are available through the CTG website for the specific study. Data used to generate the published article will be made available at the time of article publication. Investigators who seek access to individual level de-identified data will contact the computing team in the Department of Biostatistics (ClinTrialDataRequest@stjude.org) who will respond to the data request.

Časový rámec sdílení IPD

Data will be made available at the time of article publication.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data will be provided to researchers following a formal request with the following information: full name of requestor, affiliation, data set requested, and timing of when data is needed. As an informational point, the lead statistician and study principal investigator will be informed that primary results datasets have been requested.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení