Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Alexander Technique Versus Feldenkrais Somatic Training in Patients With Text Neck Syndrome

2. listopadu 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Alexander Technique Versus Feldenkrais Somatic Training on Pain, Cranio-Vertebral Angle and Disability in Patients With Text Neck Syndrome

in this era, increasing use of smart gadgets such as mobile phones, laptops, computers etc has led to rise in musculoskeletal disorders, particularly Text Neck Syndrome, which is characterized by neck and upper back pain with prolonged neck flexion and forward head posture. Somatic education approaches such as the Alexander Technique and Feldenkrais Method offer alternative strategies by emphasizing postural awareness, movement quality, and neuromuscular re-education rather than repetitive exercise alone. The study will be conducted as a randomized clinical trial and the assessor will be blind. Sample size of 46 subjects will be taken according to inclusion criteria and subjects will be allocated in two groups by computer generator software. Conventional intervention will be received as a standardized treatment protocol in both groups with additional intervention. Group A will receive Alexander technique while Group B will receive Feldenkrais technique. The data will be analyzed using appropriate statistical methods to evaluate the effectiveness of each intervention. This study's results can provide valuable information to healthcare professionals on how to manage Text neck syndrome.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PROJECT SUMMARY:

In this modern era, increasing use of smart gadgets such as mobile phones, laptops, computers etc has led to rise in musculoskeletal disorders, particularly Text Neck Syndrome, which is characterized by neck and upper back pain with prolonged neck flexion and forward head posture. Although conventional physiotherapy interventions such as postural correction, strengthening, and stretching have demonstrated benefits; however, persistent symptoms, functional limitations, and reduced treatment adherence remain challenges. Somatic education approaches such as the Alexander Technique and Feldenkrais Method offer alternative strategies by emphasizing postural awareness, movement quality, and neuromuscular re-education rather than repetitive exercise alone. The Alexander Technique focuses on optimizing the head-neck-spine relationship, reducing unnecessary muscle tension, and modifying habitual movement patterns through conscious inhibition and direction, whereas the Feldenkrais Method employs gentle, awareness-based movement lessons and functional integration to enhance sensorimotor organization, proprioception, and movement efficiency. Both approaches may contribute to improved posture, reduced pain and enhanced functional outcomes in individuals with neck pain.

The study will be conducted as a randomized clinical trial and the assessor will be blind. Sample size of 46 subjects will be taken according to inclusion criteria and subjects will be allocated in two groups by computer generator software. Conventional intervention will be received as a standardized treatment protocol in both groups with additional somatic intervention. Group A will receive Alexander technique while Group B will receive Feldenkrais technique. The primary outcomes measured will be pain, disability, and cranio-cervical angle. The study will collect data at baseline and four weeks using validated outcome measures. The data will be analyzed using appropriate statistical methods to evaluate the effectiveness of each intervention. In this study, participants in both groups will receive treatment twice a week, with a total of eight treatment sessions over the four-week study period. The results of the study will provide valuable insights into the efficacy of Alexander technique and Feldenkrais training in managing Text neck syndrome. This study's results can provide valuable information to healthcare professionals on how to manage Text neck syndrome and may contribute to the development of future research in this area.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
46

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • Riaz Mansoor Trust Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male and Female are included
  • Age between 18- 40 years age
  • Using smart phone ≥4 hours/day
  • Neck pain duration ≥3 months
  • Neck pain increase by sustained posture
  • NDI score range from >20 points
  • Cranio-vertebral angle ≤ 48°

Exclusion Criteria:

  • Any trauma or injury on cervical and thoracic spine
  • History of cervical spine surgery
  • Specific neck pathologies (cervical disc herniation, radiculopathy, inflammatory conditions, spinal infection and tumor)
  • Congenital Spinal deformity
  • Psychological problem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Alexander Technique
Jiný: Alexander Technique

Each patient will receive a total number of eight treatment sessions over a four-week period and each session is about 45 min. There will be 3 sessions in per week. Constructive rest-5 min, Gentle cervical rotation in supine , 4-5 each side, Head and neck release awareness in sitting, Semi supine arm awareness, Sitting Posture Re-education: Ask the patient to hold the phone at eye level, Sitting to standing by Alexander Method, Gentle cervical rotation sitting, Functional Reaching with AT Cues, Stimulated phone use training, Sustained posture awareness drill

Jiný: Base line Treatment (Standard PT protocol)

TENS (10 min), Hot pack (10 min), Soft tissue mobilization, Grade I, II matland mobilization of cervical spine, AROM (10 reps- 2 sets), Upper trapezius stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Levator Scapulae stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), SCM stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Pectoralis major stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Cervical isometrics in flexion, extension and side bending (5-10 sets, hold for 10 sec).
Experimentální: Feldenkrais Somatic training
Jiný: Base line Treatment (Standard PT protocol)

TENS (10 min), Hot pack (10 min), Soft tissue mobilization, Grade I, II matland mobilization of cervical spine, AROM (10 reps- 2 sets), Upper trapezius stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Levator Scapulae stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), SCM stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Pectoralis major stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Cervical isometrics in flexion, extension and side bending (5-10 sets, hold for 10 sec).

Jiný: Feldenkrais Somatic training

Each patient will receive a total number of eight treatment sessions over a four-week period and each session is about 45 min. There will be 3 sessions in per week. Body scan in supine, small circles in supine , Chin nodding in supine lying, Jaw-neck awareness (ask the patient to open & close mouth gently), Head turning with shoulder awareness (patient is in supine position, ask the patient to turn head right while noticing left shoulder and move to the alternate sides.), Eye-head coordination (ask the patient to move eyes right first, then head follows then reverse direction.), Side-lying head lift (1 cm), Scapula-neck relationship (patient in standing, ask the patient to gently slide shoulder up/down while head rests and therapist observe neck response.), Thoracic rolling in supine, Pelvic rocking with in supine lying, Standing weight shift + head response, Walking with free neck, Text neck re education

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Časové okno: From enrollment to end of week 4

Numeric pain rating scale were used to measure the intensity level of the patient's pain. Scale consists of 11 points, ranging from 0 -10. 0 is no pain and 10 is the worst imaginable pain. Subjects select the number that best symbolizes their level of pain.

0= No pain 1-3= Mild pain 4-6= Moderate pain 7-10= severe pain
From enrollment to end of week 4
NDI (Neck Disability Index)
Časové okno: From enrolment to end of week 4

The Neck Disability Index is the most general measure for evaluating self-perceived disability in patients with neck pain. Each question has six options to rate the disability level from 0 (no disability) to 5 (total disability). The numeric responses for each question are summed for a total score between 0 and 50.

No disability= 0 - 4 Mild= 5 - 14 Moderate= 15 - 24 Severe= 25 - 34 Complete Disability = 35 - 50
From enrolment to end of week 4
Photogrammetry for Cranio-vertebral angle
Časové okno: From enrollment to end of week 4

Photogrammetry is a most commonly used noninvasive tool to assess cranio-vertebral angle or posture alignment. Participants will be asked to stand or seated in normal or relaxed posture. Lateral photographs were taken and mark the spinous process of C7 and tragus of ear. The angle between the line joining from tragus to C7 spinous process and horizontal line will be measured with the help of Image J. Software to determine cranio-vertebral angle.
From enrollment to end of week 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ali Raza, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/25/0186

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení