Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Alexander Technique Versus Feldenkrais Somatic Training in Patients With Text Neck Syndrome

2. november 2026 opdateret af: Riphah International University

Effects of Alexander Technique Versus Feldenkrais Somatic Training on Pain, Cranio-Vertebral Angle and Disability in Patients With Text Neck Syndrome

in this era, increasing use of smart gadgets such as mobile phones, laptops, computers etc has led to rise in musculoskeletal disorders, particularly Text Neck Syndrome, which is characterized by neck and upper back pain with prolonged neck flexion and forward head posture. Somatic education approaches such as the Alexander Technique and Feldenkrais Method offer alternative strategies by emphasizing postural awareness, movement quality, and neuromuscular re-education rather than repetitive exercise alone. The study will be conducted as a randomized clinical trial and the assessor will be blind. Sample size of 46 subjects will be taken according to inclusion criteria and subjects will be allocated in two groups by computer generator software. Conventional intervention will be received as a standardized treatment protocol in both groups with additional intervention. Group A will receive Alexander technique while Group B will receive Feldenkrais technique. The data will be analyzed using appropriate statistical methods to evaluate the effectiveness of each intervention. This study's results can provide valuable information to healthcare professionals on how to manage Text neck syndrome.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

PROJECT SUMMARY:

In this modern era, increasing use of smart gadgets such as mobile phones, laptops, computers etc has led to rise in musculoskeletal disorders, particularly Text Neck Syndrome, which is characterized by neck and upper back pain with prolonged neck flexion and forward head posture. Although conventional physiotherapy interventions such as postural correction, strengthening, and stretching have demonstrated benefits; however, persistent symptoms, functional limitations, and reduced treatment adherence remain challenges. Somatic education approaches such as the Alexander Technique and Feldenkrais Method offer alternative strategies by emphasizing postural awareness, movement quality, and neuromuscular re-education rather than repetitive exercise alone. The Alexander Technique focuses on optimizing the head-neck-spine relationship, reducing unnecessary muscle tension, and modifying habitual movement patterns through conscious inhibition and direction, whereas the Feldenkrais Method employs gentle, awareness-based movement lessons and functional integration to enhance sensorimotor organization, proprioception, and movement efficiency. Both approaches may contribute to improved posture, reduced pain and enhanced functional outcomes in individuals with neck pain.

The study will be conducted as a randomized clinical trial and the assessor will be blind. Sample size of 46 subjects will be taken according to inclusion criteria and subjects will be allocated in two groups by computer generator software. Conventional intervention will be received as a standardized treatment protocol in both groups with additional somatic intervention. Group A will receive Alexander technique while Group B will receive Feldenkrais technique. The primary outcomes measured will be pain, disability, and cranio-cervical angle. The study will collect data at baseline and four weeks using validated outcome measures. The data will be analyzed using appropriate statistical methods to evaluate the effectiveness of each intervention. In this study, participants in both groups will receive treatment twice a week, with a total of eight treatment sessions over the four-week study period. The results of the study will provide valuable insights into the efficacy of Alexander technique and Feldenkrais training in managing Text neck syndrome. This study's results can provide valuable information to healthcare professionals on how to manage Text neck syndrome and may contribute to the development of future research in this area.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
46

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Riaz Mansoor Trust Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male and Female are included
  • Age between 18- 40 years age
  • Using smart phone ≥4 hours/day
  • Neck pain duration ≥3 months
  • Neck pain increase by sustained posture
  • NDI score range from >20 points
  • Cranio-vertebral angle ≤ 48°

Exclusion Criteria:

  • Any trauma or injury on cervical and thoracic spine
  • History of cervical spine surgery
  • Specific neck pathologies (cervical disc herniation, radiculopathy, inflammatory conditions, spinal infection and tumor)
  • Congenital Spinal deformity
  • Psychological problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Alexander Technique
Andet: Alexander Technique

Each patient will receive a total number of eight treatment sessions over a four-week period and each session is about 45 min. There will be 3 sessions in per week. Constructive rest-5 min, Gentle cervical rotation in supine , 4-5 each side, Head and neck release awareness in sitting, Semi supine arm awareness, Sitting Posture Re-education: Ask the patient to hold the phone at eye level, Sitting to standing by Alexander Method, Gentle cervical rotation sitting, Functional Reaching with AT Cues, Stimulated phone use training, Sustained posture awareness drill

Andet: Base line Treatment (Standard PT protocol)

TENS (10 min), Hot pack (10 min), Soft tissue mobilization, Grade I, II matland mobilization of cervical spine, AROM (10 reps- 2 sets), Upper trapezius stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Levator Scapulae stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), SCM stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Pectoralis major stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Cervical isometrics in flexion, extension and side bending (5-10 sets, hold for 10 sec).
Eksperimentel: Feldenkrais Somatic training
Andet: Base line Treatment (Standard PT protocol)

TENS (10 min), Hot pack (10 min), Soft tissue mobilization, Grade I, II matland mobilization of cervical spine, AROM (10 reps- 2 sets), Upper trapezius stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Levator Scapulae stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), SCM stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Pectoralis major stretch (5 sets, hold for 15-30 sec), Cervical isometrics in flexion, extension and side bending (5-10 sets, hold for 10 sec).

Andet: Feldenkrais Somatic training

Each patient will receive a total number of eight treatment sessions over a four-week period and each session is about 45 min. There will be 3 sessions in per week. Body scan in supine, small circles in supine , Chin nodding in supine lying, Jaw-neck awareness (ask the patient to open & close mouth gently), Head turning with shoulder awareness (patient is in supine position, ask the patient to turn head right while noticing left shoulder and move to the alternate sides.), Eye-head coordination (ask the patient to move eyes right first, then head follows then reverse direction.), Side-lying head lift (1 cm), Scapula-neck relationship (patient in standing, ask the patient to gently slide shoulder up/down while head rests and therapist observe neck response.), Thoracic rolling in supine, Pelvic rocking with in supine lying, Standing weight shift + head response, Walking with free neck, Text neck re education

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Tidsramme: From enrollment to end of week 4

Numeric pain rating scale were used to measure the intensity level of the patient's pain. Scale consists of 11 points, ranging from 0 -10. 0 is no pain and 10 is the worst imaginable pain. Subjects select the number that best symbolizes their level of pain.

0= No pain 1-3= Mild pain 4-6= Moderate pain 7-10= severe pain
From enrollment to end of week 4
NDI (Neck Disability Index)
Tidsramme: From enrolment to end of week 4

The Neck Disability Index is the most general measure for evaluating self-perceived disability in patients with neck pain. Each question has six options to rate the disability level from 0 (no disability) to 5 (total disability). The numeric responses for each question are summed for a total score between 0 and 50.

No disability= 0 - 4 Mild= 5 - 14 Moderate= 15 - 24 Severe= 25 - 34 Complete Disability = 35 - 50
From enrolment to end of week 4
Photogrammetry for Cranio-vertebral angle
Tidsramme: From enrollment to end of week 4

Photogrammetry is a most commonly used noninvasive tool to assess cranio-vertebral angle or posture alignment. Participants will be asked to stand or seated in normal or relaxed posture. Lateral photographs were taken and mark the spinous process of C7 and tragus of ear. The angle between the line joining from tragus to C7 spinous process and horizontal line will be measured with the help of Image J. Software to determine cranio-vertebral angle.
From enrollment to end of week 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ali Raza, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. oktober 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. november 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/25/0186

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger