Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Comparison of the Effects of Exercise Methods for Adolescent Hyperkyphosis on the Sensorimotor System

2. listopadu 2026 aktualizováno: Ayse Zengin Alpozgen, Istanbul University - Cerrahpasa

Comparıson Of The Effects Of Schroth And Conventıonal Exercıses On The Sensorımotor System In Adolescents Wıth Hyperkyphosıs

This study will compare two home exercise programs for adolescents aged 10-17 years with postural hyperkyphosis: kyphosis-specific Schroth exercises and traditional stretching and strengthening exercises. It will examine whether one program is more effective at improving the ability to sense and reproduce a corrected upper-back posture. The researchers expect the Schroth program to lead to greater improvement.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study will compare two home-based exercise programs for adolescents aged 10-17 years with postural hyperkyphosis. Participants will follow either kyphosis-specific Schroth exercises or conventional stretching, strengthening, and stabilization exercises for eight weeks, approximately 45 minutes per session, three days a week.

The study will assess whether the programs affect participants' ability to recognize and reproduce a corrected thoracic posture. Other outcomes will include balance, spinal curvature and posture, muscle strength and endurance, flexibility, spinal pain, and participants' perceptions of their condition and overall change. Exercise participation, how accurately the exercises are performed, and any adverse events will also be recorded.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
58

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Bakırköy
      • Istanbul, Bakırköy, Turecko (Türkiye)
        • Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ayşe Zengin Alpözgen, Assoc. Prof.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kübra Kardeş, Asst Prof.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Çisemnur Gülnaz, BSc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Aged 10 through 17 years. Thoracic kyphosis Cobb angle greater than 40° and less than 70° from T4 to T12 on a lateral radiograph.

Flexible thoracic kyphosis that decreases with active correction on clinical examination.

Able to understand the exercise instructions and perform the home program. Written informed consent from a parent or legal guardian and written assent from the adolescent.

Exclusion Criteria:

Kyphosis other than postural kyphosis, including Scheuermann disease (at least 5° of wedging in three or more consecutive vertebrae), congenital kyphosis, or other structural or rigid kyphosis.

Structural scoliosis with a Cobb angle greater than 10°. Previous spinal surgery or major trauma affecting the spine. A diagnosed neurological condition or neurological symptoms that may affect postural control.

Diagnosed vestibular pathology or a history of vestibular problems, or current vertigo, dizziness, or balance complaints.

Visual impairment that cannot be corrected with glasses or contact lenses. Acute musculoskeletal injury or pain that would prevent assessment or exercise. Participation in physiotherapy or an exercise program for kyphosis within the previous 3 months.

Previous Schroth exercise training. Current brace treatment. Cognitive impairment that would prevent adherence to the exercise program.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Schroth exercise group

This group will perform a kyphosis-specific Schroth exercise program focused on active thoracic posture correction, axial elongation, and corrective breathing. Participants will practice the exercises at home, using a mirror for visual feedback and tactile cues to monitor their posture.
Behaviorální: Kyphosis-Specific Schroth Exercise Program

Participants will perform the program at home 3 days per week for 8 weeks, with each session lasting approximately 45 minutes, including a 5-minute warm-up and a 3-minute cool-down. Three face-to-face training sessions will be provided during week 1, followed by face-to-face follow-up visits at the beginning of weeks 3 and 5. The program will have two stages. Participants who meet the prespecified progression criteria will advance to stage 2 at the week 5 follow-up.
Aktivní komparátor: Conventional exercise group

This group will perform a conventional exercise program including stretching, scapular retraction, back extensor and trapezius strengthening, and trunk stabilization. The program will not include Schroth-specific active posture correction, corrective breathing, or mirror-based posture feedback.
Behaviorální: Conventional Exercise Program

Participants will perform the program at home 3 days per week for 8 weeks, with each session lasting approximately 45 minutes, including a 5-minute warm-up and a 3-minute cool-down. Three face-to-face training sessions will be provided during week 1, followed by face-to-face follow-up visits at the beginning of weeks 3 and 5. The program will have two stages. Participants who meet the prespecified progression criteria will advance to stage 2 at the week 5 follow-up.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Thoracic Extension Absolute Repositioning Error
Časové okno: At baseline and at the end of Week 8

Thoracic position sense will be assessed with dual digital inclinometers placed at T1 and T12. With eyes closed, participants will reproduce a 15° thoracic extension target. The primary measure is the mean absolute difference between the target and reproduced angles across five trials, in degrees; lower values indicate smaller error. Flexion (30°) and right and left lateral flexion (20°) will also be measured as secondary directional outcomes.
At baseline and at the end of Week 8

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Balance
Časové okno: At baseline and at the end of Week 8

Balance will be assessed with the AI Balance system using the modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance (four eyes-open/eyes-closed conditions on firm and foam surfaces; three 30-second trials per condition) and the Limits of Stability test (weight shifting toward eight targets). Higher sway index values indicate greater sway; higher Limits of Stability scores indicate better performance.
At baseline and at the end of Week 8
Thoracic Curvature
Časové okno: At baseline and at the end of Week 8

Thoracic curvature will be measured with a Flexicurve ruler from C7 to T12. The kyphosis index will be calculated as the kyphosis apex depth divided by the curve length, multiplied by 100. The values above 13 indicate hyperkyphosis.
At baseline and at the end of Week 8
Sagittal Posture
Časové okno: At baseline and at the end of Week 8

Sagittal posture will be assessed from a lateral photograph using the PostureScreen Mobile application. Landmark displacement will be recorded in centimeters under standardized camera, posture, clothing, and hair conditions.
At baseline and at the end of Week 8
Muscle Strength
Časové okno: At baseline and at the end of Week 8

Isometric strength of the trunk flexors and extensors, upper, middle, and lower trapezius, and serratus anterior will be measured using a hand-held dynamometer and the make-test method. Three 5-second contractions will be performed for each muscle group. Mean force will be normalized to body weight and reported in N/kg.
At baseline and at the end of Week 8
Flexibility
Časové okno: At baseline and at the end of Week 8

Hamstring and lower-back flexibility will be measured with the sit-and-reach test; the maximum distance across three trials will be recorded in centimeters. Pectoralis minor muscle length will be measured bilaterally with a tape measure; the mean of three measurements will be analyzed.
At baseline and at the end of Week 8
Muscle Endurance
Časové okno: At baseline and at the end of Week 8

Scapular, trunk flexor, and trunk extensor endurance will be assessed using the isometric scapular endurance, McGill trunk flexor endurance, and Biering-Sørensen tests, respectively. The time each position is maintained without compensation will be recorded in seconds. Each test will be performed once, with at least 5 minutes of rest between tests.
At baseline and at the end of Week 8
Spinal Pain
Časové okno: At baseline and at the end of Week 8

Resting, activity-related, and nocturnal spinal pain during the previous week will be rated on a 0-10 cm Visual Analog Scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain.
At baseline and at the end of Week 8
Deformity Perception
Časové okno: At baseline and at the end of Week 8

Deformity perception will be assessed with the Turkish version of the Kyphosis-Specific Spinal Appearance Questionnaire. The 10-item questionnaire is scored from 1 to 5; the mean item score will be analyzed. Higher scores indicate a more negative perception of spinal appearance.
At baseline and at the end of Week 8
Perceived Global Change
Časové okno: At the end of Week 8

Overall perceived change will be assessed using the 7-point Global Rating of Change scale, from -3 (much worse) to +3 (much better), with 0 indicating no change. Scores of +2 or +3 will indicate a clinically meaningful perceived improvement.
At the end of Week 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IstanbulUC-FTR-CG-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení