Transcutaneous Auricular Vagal Neuromodulation Therapy (AVNT™) in Chronic Kidney Disease Autonomic Dysfunction
Feasibility and Preliminary Efficacy of Transcutaneous Auricular Vagal Neuromodulation Therapy (AVNT™) in Chronic Kidney Disease Autonomic Dysfunction: A Randomized, Sham-Controlled Pilot Trial (Parasym-CKD)
The purpose of this pilot study is to establish the feasibility of home-based Auricular Vagal Neuromodulation Therapy (AVNT™) in Chronic Kidney Disease (CKD) patients, generate preliminary efficacy data on autonomic function outcomes, and explore whether timing variation influences treatment response.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Qandeel Soomro, MD, MS
- Telefonní číslo: 929-573-1168
- E-mail: Qandeel.Soomro@nyulangone.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: David Moran
- Telefonní číslo: 212-263-4072
- E-mail: David.Moran@nyulangone.org
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years at time of informed consent
- Documented Chronic Kidney Disease (CKD) stage G3-G5 (estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) 15-59 mL/min/1.73 m²), not on maintenance dialysis, based on eGFR or clinical documentation
- Patients at New York University (NYU) clinics who meet criteria
- Non NYU patients reaching out study team via iConnect
- Clinically stable: No hospitalization, acute kidney injury, or acute illness requiring medical intervention within prior 4 weeks
- Stable dosing of autonomically active medications: participants taking beta-blockers, other rate-controlling agents, anticholinergics, or sympathomimetics must be on a stable dose for ≥4 weeks before baseline with no anticipated changes during the study. Use of these agents is recorded and included as a covariate in analyses of heart-rate-based endpoints. Autonomically active medications: agents that materially affect heart rate, blood pressure, or autonomic tone - beta-blockers, non-dihydropyridine calcium-channel blockers, alpha-blockers, central sympatholytics (e.g., clonidine), midodrine, fludrocortisone, anticholinergics, sympathomimetics/stimulants, serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs)/selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), and diuretics are recorded with agent, dose, and timing, must be stable for ≥4 weeks before baseline with no anticipated change during the study, and are included as covariates. Home measurements are taken at a consistent time relative to the participant's usual dosing.
Exclusion Criteria:
-
Implantable cardioverter-defibrillator (ICD) or other implanted cardiac device
-
Known severe coronary disease (≥70% stenosis in major vessel) or myocardial infarction within past 5 years
-
Hospitalized within 4 weeks
-
Syncope or unexplained loss of consciousness within past 12 months
-
Uncontrolled arrhythmia (atrial fibrillation with resting heart rate >110 bpm, recent runs of sustained ventricular tachycardia or supraventricular tachycardia) within 3 months.
-
Severe bradycardia (<40 bpm at rest, symptomatic) , or second- or third-degree atrioventricular (AV) block without a functioning pacemaker
-
Neurological/Anatomical Exclusions:
-
History of vagotomy (surgical cutting of vagus nerve)
-
Trigeminal neuralgia within 1 year
-
Epilepsy or seizure disorder (unless well-controlled defined as seizure free with stable dose of medication for ≥2 years)
-
Dementia or cognitive impairment preventing informed consent or study compliance
Renal/General Medical Exclusions:
-
End-stage kidney disease (ESKD) on maintenance hemodialysis or peritoneal dialysis
-
Pregnancy or breastfeeding
-
Active malignancy (except non-melanoma skin cancer)
-
Severe hepatic disease (Child-Pugh Class C cirrhosis)
-
Immunosuppression (within 8 weeks of enrollment) or active immunosuppressive therapy
Skin/Electrode-Related Exclusions:
-
Active infection or severe lesions at tragus preventing electrode placement
-
Known allergy to gold or electrode materials
-
Implanted device at <2 cm proximity to ear tragus (e.g., cochlear implant, cerebral shunt, invasive Vagus Nerve Stimulation (VNS))
Substance Use/Other:
-
Active substance uses disorder (within 1 year) or alcohol use >14 drinks/week
-
Participation in another clinical trial within 30 days
-
Any condition that, in the investigator's judgment, would make participation unsafe or preclude compliance
-
Prisoners
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Falešný srovnávač: Sham-AM
Participants will use the sham-device for 1 hr/day at 7:00 AM. |
The device is equipped with a "ramp-down sham mode". In this mode, no electrical stimulation will occur for the remainder of the session and participant intensity adjustments are disabled. Participants will use the sham-device at home once daily for 60 minutes either in the morning at 7am or in the evening at 7pm. |
|
Falešný srovnávač: Sham-PM
Participants will use the sham-device for 1 hr/day at 7:00 PM. |
The device is equipped with a "ramp-down sham mode". In this mode, no electrical stimulation will occur for the remainder of the session and participant intensity adjustments are disabled. Participants will use the sham-device at home once daily for 60 minutes either in the morning at 7am or in the evening at 7pm. |
|
Experimentální: Active-AM
Participants will use the active AVNT device for 1 hr/day at 7:00 AM. |
The device consists of a handheld stimulation unit (~2 inches) connected to a tragus earpiece electrode (worn like an in-ear headphone, removed after each session). Participants will undergo AVNT™ at home once daily for 60 minutes either in the morning at 7am or in the evening at 7pm at a pulse width of 250 μs, frequency of 20 Hz, and comfortable, patient-titrated intensity based on personalized perceptual thresholds.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Active-PM
Participants will use the active AVNT device for 1 hr/day at 7:00 PM. |
The device consists of a handheld stimulation unit (~2 inches) connected to a tragus earpiece electrode (worn like an in-ear headphone, removed after each session). Participants will undergo AVNT™ at home once daily for 60 minutes either in the morning at 7am or in the evening at 7pm at a pulse width of 250 μs, frequency of 20 Hz, and comfortable, patient-titrated intensity based on personalized perceptual thresholds.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Orthostatic Heart Rate Response
Časové okno: Week 0, Week 2
|
Difference in standing heart rate at 1 minute minus baseline seated heart rate, averaged across daily home measurements in Week 0 (baseline) and last 3-5 days of Week 2 (post-intervention). |
Week 0, Week 2
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) (pg/mL)
Časové okno: Week 0, Week 2
|
Week 0, Week 2
|
|
|
Change in Interleukin-6 (IL-6) (pg/mL)
Časové okno: Week 0, Week 2
|
Week 0, Week 2
|
|
|
Change in Urine Albumin-Creatinine Ratio (UACR) (mg/g creatinine)
Časové okno: Week 0, Week 2
|
Week 0, Week 2
|
|
|
Change in Composite Autonomic Symptom Score-31 (COMPASS-31)
Časové okno: Week 0, Week 2
|
The COMPASS-31 is a 31-item, self-administered clinical questionnaire used to measure the severity and distribution of autonomic nervous system symptoms (dysautonomia). Scores range from 0 to 100, where higher scores indicate worse autonomic dysfunction. |
Week 0, Week 2
|
|
Percentage of participants who achieved ≥85% prescribed minutes (714 of 840 min)
Časové okno: Week 2
|
Week 2
|
|
|
Percentage of patients that completed ≥70% of scheduled autonomic measurements
Časové okno: Week 2
|
Week 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Qandeel Soomro, MD, MS, NYU Langone Health
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Patologické procesy
- Mužská urogenitální onemocnění
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Chronické onemocnění
- Atributy nemoci
- Renální insuficience
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Onemocnění ledvin
- Renální insuficience, chronická
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 26-00938
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB). Requests should be directed to: Qandeel.Soomro@nyulangone.org. The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.
Časový rámec sdílení IPD
Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
The investigator who proposed to use the data will be granted access upon reasonable request. Requests should be directed to Qandeel.Soomro@nyulangone.org. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's DSSB.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .