Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Integrated PET/MR Assessment of Brain Recovery After Recanalization of Non-Acute Atherosclerotic MCA Occlusion

4. listopadu 2026 aktualizováno: Han Ju, Qianfoshan Hospital

RESTORE: A Prospective Observational Study of Perfusion-Metabolism Recoupling and Functional Network Recovery After Recanalization of Non-Acute Atherosclerotic Middle Cerebral Artery Occlusion Using Integrated PET/MR

Restoration of arterial patency following recanalization of non-acute atherosclerotic middle cerebral artery (MCA) occlusion may improve cerebral blood supply. However, the extent to which restored perfusion is accompanied by changes in cerebral metabolism and functional brain network organization remains incompletely understood.

This prospective observational study, RESTORE, aims to characterize cerebral perfusion-metabolism recoupling and functional network recovery in patients with non-acute atherosclerotic MCA occlusion who undergo clinically indicated recanalization.

Integrated positron emission tomography/magnetic resonance imaging (PET/MR) will be used to assess cerebral perfusion, metabolic activity, and brain functional connectivity at protocol-defined time points. Imaging measurements will be evaluated in relation to vascular characteristics, recanalization status, and neurological and cognitive outcomes, as applicable.

The study seeks to clarify the temporal and spatial relationships among reperfusion, metabolic changes, and functional network reorganization, and to explore imaging markers associated with clinical recovery after recanalization.

The decision to perform recanalization and the selection of treatment strategies will be based on routine clinical care and will not be assigned by the observational study protocol.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Background and Rationale: Non-acute atherosclerotic MCA occlusion can result in persistent cerebral hypoperfusion, altered metabolic activity, and disruption of functional brain networks. Although recanalization can restore arterial patency in selected patients, anatomical reopening of an occluded artery does not necessarily indicate complete restoration of tissue-level perfusion, cerebral metabolism, or neuronal network function.

Cerebral perfusion and metabolism are closely related under physiological conditions. Chronic hypoperfusion may disrupt this relationship, while successful revascularization may facilitate subsequent physiological adaptation. The timing, magnitude, and distribution of perfusion-metabolism recoupling after recanalization remain uncertain.

Integrated PET/MR allows complementary evaluation of cerebral hemodynamics, tissue metabolic activity, structural abnormalities, and functional connectivity. Its multimodal capabilities may provide a more comprehensive assessment of cerebral recovery than vascular imaging alone.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 261053
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ju Han, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population will consist of patients with non-acute atherosclerotic MCA occlusion who are evaluated for recanalization at participating clinical centers.

Eligible patients undergoing clinically indicated recanalization will be invited to participate in prospective PET/MR imaging assessments and clinical follow-up.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-80 years, regardless of sex.
  2. Symptomatic non-acute middle cerebral artery (MCA) occlusion, with an interval of ≥4 weeks between the most recent ischemic event or imaging confirmation of occlusion and the recanalization procedure.
  3. Occlusion involving the M1 segment of the MCA, confirmed by computed tomography angiography (CTA), magnetic resonance angiography (MRA), or digital subtraction angiography (DSA).
  4. Occlusion presumed to be of atherosclerotic origin.
  5. Persistence of at least one of the following despite guideline-directed medical therapy: recurrent transient ischemic attacks (TIAs), minor ischemic stroke, symptoms attributable to cerebral hypoperfusion, watershed infarction, or imaging evidence of cerebral hypoperfusion or metabolic abnormalities.
  6. Preoperative PET/MR images of sufficient quality for quantitative analysis.
  7. Clinically scheduled to undergo endovascular recanalization.
  8. Provision of written informed consent by the patient or their legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

  1. Acute large-territory cerebral infarction involving more than one-third of the MCA territory.
  2. Extensive encephalomalacia within the affected vascular territory that precludes reliable assessment of cortical regions of interest (ROIs).
  3. Non-atherosclerotic causes of MCA occlusion, including moyamoya disease, arterial dissection, central nervous system vasculitis, or cardioembolism.
  4. Severe bilateral intracranial arterial occlusive disease that precludes reliable calculation of hemispheric asymmetry indices.
  5. Structural lesions involving the cerebellum or brainstem that may interfere with metabolic analysis using the cerebellum as a reference region.
  6. Contraindications to MRI (e.g., incompatible cardiac pacemakers, metallic foreign bodies, or severe claustrophobia) or PET imaging.
  7. Severe head motion or imaging artifacts that render PET/MR, arterial spin labeling (ASL), or blood oxygen level-dependent (BOLD) imaging data unsuitable for analysis.
  8. Poor glycemic control (fasting blood glucose >11.1 mmol/L) that may compromise the quality of 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) PET imaging.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: COHORT
  • Časové perspektivy: PROSPECTIVE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Perfusion-Metabolism Abnormality Burden in the Affected Hemisphere From Baseline to 1 Month After Recanalization (ΔPMB)
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

The cerebral perfusion-metabolism coupling index will be derived from spatially corresponding cerebral perfusion and PET-based metabolic measurements within prespecified regions of interest in the affected MCA territory. The exact coupling metric, its calculation, normalization, and interpretation will be defined in the prespecified imaging analysis protocol. The primary measure will be the within-participant change in this index between baseline and the specified follow-up visit.
Baseline and 1 Month After Recanalization;

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Regional Cerebral Blood Flow From Baseline to 1 Month After Recanalization;
Časové okno: Preoperative baseline and 1 month after recanalization.

Cerebral blood flow (CBF) in the affected hemisphere will be quantified using arterial spin labeling (ASL) MRI, expressed in mL/100 g/min. The change in CBF will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Preoperative baseline and 1 month after recanalization.
Change in Arterial Cerebral Blood Volume in the Affected Hemisphere
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Arterial cerebral blood volume (aCBV) in the affected hemisphere will be quantified using the prespecified ASL-derived imaging method. The change in aCBV will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Arterial Transit Time in the Affected Hemisphere
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Arterial transit time (ATT) will be quantified using the prespecified ASL MRI technique and expressed in milliseconds. The change in ATT will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in 18F-FDG Standardized Uptake Value Ratio in the Affected Hemisphere
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Cerebral glucose metabolism will be assessed using 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) PET. The standardized uptake value ratio (SUVR) will be calculated using the prespecified reference region and expressed as a dimensionless ratio. The change in SUVR will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Hemispheric Asymmetry Index of Cerebral Blood Flow
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

The hemispheric asymmetry index of cerebral blood flow (CBF-AI) will be calculated from corresponding CBF measurements in the affected and contralateral hemispheres using the prespecified asymmetry formula. The change will be calculated as the index at 1 month after recanalization minus the baseline index.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Hemispheric Asymmetry Index of Arterial Cerebral Blood Volume
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

The hemispheric asymmetry index of arterial cerebral blood volume (aCBV-AI) will be derived from aCBV measurements in the affected and contralateral hemispheres using the prespecified asymmetry formula. The change will be calculated as the index at 1 month after recanalization minus the baseline index.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Hemispheric Asymmetry Index of Arterial Transit Time
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

The hemispheric asymmetry index of arterial transit time (ATT-AI) will be calculated from ATT measurements in the affected and contralateral hemispheres using the prespecified asymmetry formula. The change will be calculated as the index at 1 month after recanalization minus the baseline index.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Hemispheric Asymmetry Index of 18F-FDG Standardized Uptake Value Ratio
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Change in Hemispheric Asymmetry Index of 18F-FDG Standardized Uptake Value Ratio
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Proportion of Brain Regions Showing Spatially Concordant Perfusion and Metabolic Improvement After Recanalization
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Integrated PET/MR will be used to identify regions of interest (ROIs) exhibiting both perfusion improvement and metabolic improvement at 1 month after recanalization compared with preoperative baseline. Spatial coupling will be quantified as the percentage of evaluable ROIs demonstrating concordant improvement in both parameters, according to prespecified quantitative thresholds and spatial matching criteria.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Global Efficiency of Resting-State Functional Brain Networks
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Resting-state functional MRI will be used to construct whole-brain functional connectivity networks. Global efficiency will be calculated using graph-theoretical analysis as a quantitative measure of network-wide information integration. The change in global efficiency will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Interhemispheric Functional Connectivity Strength
Časové okno: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Interhemispheric functional connectivity will be assessed using resting-state blood oxygen level-dependent (BOLD) MRI. Connectivity strength between prespecified corresponding regions in the two hemispheres will be quantified using Fisher z-transformed correlation coefficients. The change will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Nodal Efficiency of Prespecified Brain Network Hubs
Časové okno: Preoperative baseline and 1 month after recanalization.

Nodal efficiency of prespecified key brain regions will be calculated from resting-state functional connectivity networks using graph-theoretical analysis. Changes in nodal efficiency will be evaluated by comparing measurements obtained before recanalization and at 1 month after recanalization. The regions of interest and the summary metric will be defined in the prespecified imaging analysis protocol.
Preoperative baseline and 1 month after recanalization.
Correlation Between 1-Month Change in Perfusion-Metabolism Abnormality Burden and Modified Rankin Scale Score at 90 Days
Časové okno: Preoperative baseline and 1 month after recanalization.

The association between the change in perfusion-metabolism abnormality burden (ΔPMB) from baseline to 1 month after recanalization and functional disability at 90 days will be assessed. Functional disability will be measured using the modified Rankin Scale (mRS), ranging from 0 (no symptoms) to 6 (death), with higher scores indicating greater disability. The association will be quantified using a prespecified correlation coefficient.
Preoperative baseline and 1 month after recanalization.
Correlation Between 1-Month Change in Perfusion-Metabolism Abnormality Burden and Barthel Index Score at 90 Days
Časové okno: Preoperative baseline, 1 month after recanalization (ΔPMB), and 90 days after recanalization (Barthel Index).

The association between ΔPMB from baseline to 1 month after recanalization and activities of daily living at 90 days will be assessed. Functional independence will be measured using the Barthel Index (BI), ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater independence in activities of daily living. The association will be quantified using a prespecified correlation coefficient.
Preoperative baseline, 1 month after recanalization (ΔPMB), and 90 days after recanalization (Barthel Index).
Correlation Between 1-Month Change in Perfusion-Metabolism Abnormality Burden and EQ-5D Health Utility Index at 90 Days
Časové okno: Preoperative baseline, 1 month after recanalization (ΔPMB), and 90 days after recanalization (EQ-5D).

The association between ΔPMB from baseline to 1 month after recanalization and health-related quality of life at 90 days will be assessed using the EuroQol 5-Dimension (EQ-5D) questionnaire. EQ-5D responses will be converted into a health utility index using the prespecified instrument version and population-specific value set. Higher utility scores generally indicate better health-related quality of life. The association will be quantified using a prespecified correlation coefficient.
Preoperative baseline, 1 month after recanalization (ΔPMB), and 90 days after recanalization (EQ-5D).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Qianfoshan Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ju Han, MD, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RESTORE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení