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Integrated PET/MR Assessment of Brain Recovery After Recanalization of Non-Acute Atherosclerotic MCA Occlusion

4. November 2026 aktualisiert von: Han Ju, Qianfoshan Hospital

RESTORE: A Prospective Observational Study of Perfusion-Metabolism Recoupling and Functional Network Recovery After Recanalization of Non-Acute Atherosclerotic Middle Cerebral Artery Occlusion Using Integrated PET/MR

Restoration of arterial patency following recanalization of non-acute atherosclerotic middle cerebral artery (MCA) occlusion may improve cerebral blood supply. However, the extent to which restored perfusion is accompanied by changes in cerebral metabolism and functional brain network organization remains incompletely understood.

This prospective observational study, RESTORE, aims to characterize cerebral perfusion-metabolism recoupling and functional network recovery in patients with non-acute atherosclerotic MCA occlusion who undergo clinically indicated recanalization.

Integrated positron emission tomography/magnetic resonance imaging (PET/MR) will be used to assess cerebral perfusion, metabolic activity, and brain functional connectivity at protocol-defined time points. Imaging measurements will be evaluated in relation to vascular characteristics, recanalization status, and neurological and cognitive outcomes, as applicable.

The study seeks to clarify the temporal and spatial relationships among reperfusion, metabolic changes, and functional network reorganization, and to explore imaging markers associated with clinical recovery after recanalization.

The decision to perform recanalization and the selection of treatment strategies will be based on routine clinical care and will not be assigned by the observational study protocol.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Background and Rationale: Non-acute atherosclerotic MCA occlusion can result in persistent cerebral hypoperfusion, altered metabolic activity, and disruption of functional brain networks. Although recanalization can restore arterial patency in selected patients, anatomical reopening of an occluded artery does not necessarily indicate complete restoration of tissue-level perfusion, cerebral metabolism, or neuronal network function.

Cerebral perfusion and metabolism are closely related under physiological conditions. Chronic hypoperfusion may disrupt this relationship, while successful revascularization may facilitate subsequent physiological adaptation. The timing, magnitude, and distribution of perfusion-metabolism recoupling after recanalization remain uncertain.

Integrated PET/MR allows complementary evaluation of cerebral hemodynamics, tissue metabolic activity, structural abnormalities, and functional connectivity. Its multimodal capabilities may provide a more comprehensive assessment of cerebral recovery than vascular imaging alone.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 261053
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ju Han, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population will consist of patients with non-acute atherosclerotic MCA occlusion who are evaluated for recanalization at participating clinical centers.

Eligible patients undergoing clinically indicated recanalization will be invited to participate in prospective PET/MR imaging assessments and clinical follow-up.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-80 years, regardless of sex.
  2. Symptomatic non-acute middle cerebral artery (MCA) occlusion, with an interval of ≥4 weeks between the most recent ischemic event or imaging confirmation of occlusion and the recanalization procedure.
  3. Occlusion involving the M1 segment of the MCA, confirmed by computed tomography angiography (CTA), magnetic resonance angiography (MRA), or digital subtraction angiography (DSA).
  4. Occlusion presumed to be of atherosclerotic origin.
  5. Persistence of at least one of the following despite guideline-directed medical therapy: recurrent transient ischemic attacks (TIAs), minor ischemic stroke, symptoms attributable to cerebral hypoperfusion, watershed infarction, or imaging evidence of cerebral hypoperfusion or metabolic abnormalities.
  6. Preoperative PET/MR images of sufficient quality for quantitative analysis.
  7. Clinically scheduled to undergo endovascular recanalization.
  8. Provision of written informed consent by the patient or their legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

  1. Acute large-territory cerebral infarction involving more than one-third of the MCA territory.
  2. Extensive encephalomalacia within the affected vascular territory that precludes reliable assessment of cortical regions of interest (ROIs).
  3. Non-atherosclerotic causes of MCA occlusion, including moyamoya disease, arterial dissection, central nervous system vasculitis, or cardioembolism.
  4. Severe bilateral intracranial arterial occlusive disease that precludes reliable calculation of hemispheric asymmetry indices.
  5. Structural lesions involving the cerebellum or brainstem that may interfere with metabolic analysis using the cerebellum as a reference region.
  6. Contraindications to MRI (e.g., incompatible cardiac pacemakers, metallic foreign bodies, or severe claustrophobia) or PET imaging.
  7. Severe head motion or imaging artifacts that render PET/MR, arterial spin labeling (ASL), or blood oxygen level-dependent (BOLD) imaging data unsuitable for analysis.
  8. Poor glycemic control (fasting blood glucose >11.1 mmol/L) that may compromise the quality of 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) PET imaging.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: COHORT
  • Zeitperspektiven: PROSPECTIVE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Perfusion-Metabolism Abnormality Burden in the Affected Hemisphere From Baseline to 1 Month After Recanalization (ΔPMB)
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

The cerebral perfusion-metabolism coupling index will be derived from spatially corresponding cerebral perfusion and PET-based metabolic measurements within prespecified regions of interest in the affected MCA territory. The exact coupling metric, its calculation, normalization, and interpretation will be defined in the prespecified imaging analysis protocol. The primary measure will be the within-participant change in this index between baseline and the specified follow-up visit.
Baseline and 1 Month After Recanalization;

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Regional Cerebral Blood Flow From Baseline to 1 Month After Recanalization;
Zeitfenster: Preoperative baseline and 1 month after recanalization.

Cerebral blood flow (CBF) in the affected hemisphere will be quantified using arterial spin labeling (ASL) MRI, expressed in mL/100 g/min. The change in CBF will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Preoperative baseline and 1 month after recanalization.
Change in Arterial Cerebral Blood Volume in the Affected Hemisphere
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Arterial cerebral blood volume (aCBV) in the affected hemisphere will be quantified using the prespecified ASL-derived imaging method. The change in aCBV will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Arterial Transit Time in the Affected Hemisphere
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Arterial transit time (ATT) will be quantified using the prespecified ASL MRI technique and expressed in milliseconds. The change in ATT will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in 18F-FDG Standardized Uptake Value Ratio in the Affected Hemisphere
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Cerebral glucose metabolism will be assessed using 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) PET. The standardized uptake value ratio (SUVR) will be calculated using the prespecified reference region and expressed as a dimensionless ratio. The change in SUVR will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Hemispheric Asymmetry Index of Cerebral Blood Flow
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

The hemispheric asymmetry index of cerebral blood flow (CBF-AI) will be calculated from corresponding CBF measurements in the affected and contralateral hemispheres using the prespecified asymmetry formula. The change will be calculated as the index at 1 month after recanalization minus the baseline index.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Hemispheric Asymmetry Index of Arterial Cerebral Blood Volume
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

The hemispheric asymmetry index of arterial cerebral blood volume (aCBV-AI) will be derived from aCBV measurements in the affected and contralateral hemispheres using the prespecified asymmetry formula. The change will be calculated as the index at 1 month after recanalization minus the baseline index.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Hemispheric Asymmetry Index of Arterial Transit Time
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

The hemispheric asymmetry index of arterial transit time (ATT-AI) will be calculated from ATT measurements in the affected and contralateral hemispheres using the prespecified asymmetry formula. The change will be calculated as the index at 1 month after recanalization minus the baseline index.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Hemispheric Asymmetry Index of 18F-FDG Standardized Uptake Value Ratio
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Change in Hemispheric Asymmetry Index of 18F-FDG Standardized Uptake Value Ratio
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Proportion of Brain Regions Showing Spatially Concordant Perfusion and Metabolic Improvement After Recanalization
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Integrated PET/MR will be used to identify regions of interest (ROIs) exhibiting both perfusion improvement and metabolic improvement at 1 month after recanalization compared with preoperative baseline. Spatial coupling will be quantified as the percentage of evaluable ROIs demonstrating concordant improvement in both parameters, according to prespecified quantitative thresholds and spatial matching criteria.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Global Efficiency of Resting-State Functional Brain Networks
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Resting-state functional MRI will be used to construct whole-brain functional connectivity networks. Global efficiency will be calculated using graph-theoretical analysis as a quantitative measure of network-wide information integration. The change in global efficiency will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Interhemispheric Functional Connectivity Strength
Zeitfenster: Baseline and 1 Month After Recanalization;

Interhemispheric functional connectivity will be assessed using resting-state blood oxygen level-dependent (BOLD) MRI. Connectivity strength between prespecified corresponding regions in the two hemispheres will be quantified using Fisher z-transformed correlation coefficients. The change will be calculated as the value at 1 month after recanalization minus the preoperative baseline value.
Baseline and 1 Month After Recanalization;
Change in Nodal Efficiency of Prespecified Brain Network Hubs
Zeitfenster: Preoperative baseline and 1 month after recanalization.

Nodal efficiency of prespecified key brain regions will be calculated from resting-state functional connectivity networks using graph-theoretical analysis. Changes in nodal efficiency will be evaluated by comparing measurements obtained before recanalization and at 1 month after recanalization. The regions of interest and the summary metric will be defined in the prespecified imaging analysis protocol.
Preoperative baseline and 1 month after recanalization.
Correlation Between 1-Month Change in Perfusion-Metabolism Abnormality Burden and Modified Rankin Scale Score at 90 Days
Zeitfenster: Preoperative baseline and 1 month after recanalization.

The association between the change in perfusion-metabolism abnormality burden (ΔPMB) from baseline to 1 month after recanalization and functional disability at 90 days will be assessed. Functional disability will be measured using the modified Rankin Scale (mRS), ranging from 0 (no symptoms) to 6 (death), with higher scores indicating greater disability. The association will be quantified using a prespecified correlation coefficient.
Preoperative baseline and 1 month after recanalization.
Correlation Between 1-Month Change in Perfusion-Metabolism Abnormality Burden and Barthel Index Score at 90 Days
Zeitfenster: Preoperative baseline, 1 month after recanalization (ΔPMB), and 90 days after recanalization (Barthel Index).

The association between ΔPMB from baseline to 1 month after recanalization and activities of daily living at 90 days will be assessed. Functional independence will be measured using the Barthel Index (BI), ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater independence in activities of daily living. The association will be quantified using a prespecified correlation coefficient.
Preoperative baseline, 1 month after recanalization (ΔPMB), and 90 days after recanalization (Barthel Index).
Correlation Between 1-Month Change in Perfusion-Metabolism Abnormality Burden and EQ-5D Health Utility Index at 90 Days
Zeitfenster: Preoperative baseline, 1 month after recanalization (ΔPMB), and 90 days after recanalization (EQ-5D).

The association between ΔPMB from baseline to 1 month after recanalization and health-related quality of life at 90 days will be assessed using the EuroQol 5-Dimension (EQ-5D) questionnaire. EQ-5D responses will be converted into a health utility index using the prespecified instrument version and population-specific value set. Higher utility scores generally indicate better health-related quality of life. The association will be quantified using a prespecified correlation coefficient.
Preoperative baseline, 1 month after recanalization (ΔPMB), and 90 days after recanalization (EQ-5D).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Qianfoshan Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ju Han, MD, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RESTORE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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