Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv GnRH na hormony hypofýzy u poruch nálad souvisejících s menstruačním cyklem

3. března 2008 aktualizováno: National Institute of Mental Health (NIMH)

Reakce hypofýzových gonadotropinů na stimulaci GnRH u menstruačních, klimakterických a menopauzálních poruch nálady a chování

Normální menstruační cyklus je produkován řadou hormonálních signálů, které začínají uvolňováním hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH) z hypotalamu. Hypotalamus se nachází v mozku a je často označován jako hlavní žláza. GnRH pak působí na hypofýzu a způsobuje, že uvolňuje dva hormony, folikuly stimulující hormon (FSH) a lutenizační hormon (LH). LH a FSH působí na vaječník a způsobují uvolňování hormonů přímo zapojených do menstruace, estrogenu a progesteronu.

Účelem této výzkumné studie je vyhodnotit aktivitu osy hypotalamus-hypofýza-gonadální měření měřenou hormony hypofýzy, FSH a LH v reakci na intravenózní dávky hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH) v hormonech souvisejících s menstruačním cyklem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tento protokol je navržen tak, aby doprovázel klinický protokol č. 81-M-0126, „Fenomenologie a biofyziologie poruch nálady a chování regulované menstruací“, jakož i předložený protokol „Fenomenologie a biofyziologie nálady a chování souvisejících s klimakterií a menopauzou Poruchy." Jeho účelem bude vyhodnotit regulaci osy hypotalamus-hypofýza-gonada měřenou hypofyzárním gonadotropinem, tj. folikuly stimulujícím hormonem (FSH) a luteinizačním hormonem (LH), odpověď na intravenózní podání hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH) v souvislosti s menstruačním cyklem poruchy nálady.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

140

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Věk 18-65.

Ženský.

Využití bariérových metod antikoncepce.

Není těhotná.

Neužívat průběžné léky.

Žádná zdravotní onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 1988

Dokončení studie

1. června 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2002

První zveřejněno (Odhad)

10. prosince 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. července 1999

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 880132
  • 88-M-0132

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit