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L'effetto del GnRH sugli ormoni ipofisari nei disturbi correlati all'umore del ciclo mestruale

3 marzo 2008 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Risposta della gonadotropina ipofisaria alla stimolazione del GnRH nei disturbi dell'umore e del comportamento mestruali, climaterici e correlati alla menopausa

Il normale ciclo mestruale è prodotto da una serie di segnali ormonali che iniziano con il rilascio dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) dall'ipotalamo. L'ipotalamo si trova nel cervello ed è spesso indicato come la ghiandola principale. Il GnRH agisce quindi sulla ghiandola pituitaria e le fa rilasciare due ormoni, l'ormone follicolo-stimolante (FSH) e l'ormone luteinizzante (LH). LH e FSH agiscono sull'ovaio e provocano il rilascio degli ormoni direttamente coinvolti nelle mestruazioni, estrogeni e progesterone.

Lo scopo di questo studio di ricerca è valutare l'attività dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi misurata dagli ormoni ipofisari, FSH e LH in risposta a dosi endovenose di ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) negli ormoni correlati al ciclo mestruale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo protocollo è progettato per accompagnare il protocollo clinico n. 81-M-0126, "The Phenomenology and Biophysiology of Menstrually Regulated Mood and Behavioral Disorders", nonché il protocollo presentato, "The Phenomenology and Biophysiology of Climatecteric and Menopause-Related Mood and Behavioral Disturbi". Il suo scopo sarà valutare la regolazione dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi misurata dalla gonadotropina ipofisaria, cioè l'ormone follicolo-stimolante (FSH) e l'ormone luteinizzante (LH), la risposta alla somministrazione endovenosa dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) nel ciclo mestruale correlato disturbi dell'umore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Età 18-65.

Femmina.

Uso di metodi barriera di controllo delle nascite.

Non incinta.

Non assumere farmaci in corso.

Nessuna malattia medica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1988

Completamento dello studio

1 giugno 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 luglio 1999

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 880132
  • 88-M-0132

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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