月経周期気分関連障害における下垂体ホルモンに対するGnRHの影響
2008年3月3日 更新者：National Institute of Mental Health (NIMH)
月経、更年期および更年期関連の気分障害および行動障害におけるGnRH刺激に対する下垂体性ゴナドトロピン反応
正常な月経周期は、視床下部からの性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) の放出で始まる一連のホルモン信号によって生成されます。 視床下部は脳に位置し、しばしばマスター腺と呼ばれます。 次に、GnRH は下垂体に作用し、2 つのホルモン、卵胞刺激ホルモン (FSH) と黄体形成ホルモン (LH) を放出させます。 LH と FSH は卵巣に作用し、月経、エストロゲン、プロゲステロンに直接関与するホルモンを放出させます。
この調査研究の目的は、月経周期関連ホルモンの性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) の静脈内投与に応答して、下垂体ホルモン、FSH、および LH によって測定される視床下部 - 下垂体 - 性腺軸の活動を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
このプロトコルは、臨床プロトコル #81-M-0126、「月経によって調節される気分および行動障害の現象学および生物生理学」、ならびに提出されたプロトコル「更年期および更年期関連の気分および行動障害の現象学および生物生理学」に付随するように設計されています。障害。」
その目的は、下垂体ゴナドトロピン、すなわち卵胞刺激ホルモン（FSH）および黄体形成ホルモン（LH）によって測定される視床下部 - 下垂体 - 性腺軸調節を評価することです。気分障害。
研究の種類
観察的
入学
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institute of Mental Health (NIMH)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
18～65歳。
女性。
避妊のバリア方法の使用。
妊娠していません。
継続的な薬を服用していない。
医学的疾患はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rubinow DR, Hoban MC, Grover GN, Galloway DS, Roy-Byrne P, Andersen R, Merriam GR. Changes in plasma hormones across the menstrual cycle in patients with menstrually related mood disorder and in control subjects. Am J Obstet Gynecol. 1988 Jan;158(1):5-11. doi: 10.1016/0002-9378(88)90765-x.
- Schmidt PJ, Gindoff PR, Baron DA, Rubinow DR. Basal and stimulated gonadotropin levels in the perimenopause. Am J Obstet Gynecol. 1996 Sep;175(3 Pt 1):643-50. doi: 10.1053/ob.1996.v175.a74255.
- Fujimoto VY, Klein NA, Battaglia DE, Bremner WJ, Soules MR. The anterior pituitary response to a gonadotropin-releasing hormone challenge test in normal older reproductive-age women. Fertil Steril. 1996 Mar;65(3):539-44.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1988年7月1日
研究の完了
2000年6月1日
試験登録日
最初に提出
1999年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年12月9日
最初の投稿 (見積もり)
2002年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年3月3日
最終確認日
1999年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。