Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av GnRH på hypofysehormoner i humørrelaterte lidelser i menstruasjonssyklusen

3. mars 2008 oppdatert av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Hypofysegonadotropinrespons på GnRH-stimulering ved menstruasjons-, klima- og overgangsrelaterte humør- og atferdsforstyrrelser

Den normale menstruasjonssyklusen produseres av en serie hormonelle signaler som starter med frigjøring av gonadotropin-frigjørende hormon (GnRH) fra hypothalamus. Hypothalamus er lokalisert i hjernen og omtales ofte som hovedkjertelen. GnRH virker deretter på hypofysen og får den til å frigjøre to hormoner, follikkelstimulerende hormon (FSH) og lutenisng hormon (LH). LH og FSH virker på eggstokken og får den til å frigjøre hormonene som er direkte involvert i menstruasjon, østrogen og progesteron.

Hensikten med denne forskningsstudien er å evaluere aktiviteten i hypothalamus-hypofyse-gonadal akse målt ved hypofysehormoner, FSH og LH som respons på intravenøse doser av gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) i menstruasjonssyklusrelaterte hormoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne protokollen er utformet for å følge med klinisk protokoll #81-M-0126, "The Phenomenology and Biophysiology of Menstrually Regulated Mood and Behaviour Disorders", samt den innsendte protokollen, "The Fenomenology and Biophysiology of Climacteric and Menopause-Related Mood and Behavioral". Lidelser." Dens formål vil være å evaluere hypothalamus-hypofyse-gonadal akseregulering målt ved hypofysegonadotropin, dvs. follikkelstimulerende hormon (FSH) og luteiniserende hormon (LH), respons på intravenøs administrering av gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) i menstruasjonssyklusrelatert stemningslidelser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Alder 18-65.

Hunn.

Bruk av barrieremetoder for prevensjon.

Ikke gravid.

Tar ikke pågående medisiner.

Ingen medisinske sykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 1988

Studiet fullført

1. juni 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. juli 1999

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 880132
  • 88-M-0132

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere