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El efecto de la GnRH sobre las hormonas pituitarias en los trastornos relacionados con el estado de ánimo del ciclo menstrual

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Respuesta de la gonadotropina hipofisaria a la estimulación de la GnRH en los trastornos del comportamiento y del estado de ánimo relacionados con la menstruación, el climaterio y la menopausia

El ciclo menstrual normal es producido por una serie de señales hormonales que comienzan con la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) del hipotálamo. El hipotálamo se encuentra en el cerebro y a menudo se lo conoce como la glándula maestra. Luego, la GnRH actúa sobre la glándula pituitaria y hace que libere dos hormonas, la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH). LH y FSH actúan sobre el ovario y hacen que libere las hormonas directamente involucradas en la menstruación, estrógeno y progesterona.

El propósito de este estudio de investigación es evaluar la actividad del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal medida por las hormonas hipofisarias, FSH y LH en respuesta a dosis intravenosas de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en hormonas relacionadas con el ciclo menstrual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este protocolo está diseñado para acompañar el protocolo clínico n.º 81-M-0126, "La fenomenología y biofisiología de los trastornos del estado de ánimo y del comportamiento regulados por la menstruación", así como el protocolo presentado, "La fenomenología y biofisiología del estado de ánimo y del comportamiento relacionados con el climatérico y la menopausia". Trastornos". Su propósito será evaluar la regulación del eje hipotálamo-pituitario-gonadal medida por la gonadotropina hipofisaria, es decir, la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH), la respuesta a la administración intravenosa de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en pacientes relacionados con el ciclo menstrual. trastornos del estado de ánimo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Edad 18-65.

Femenino.

Uso de métodos anticonceptivos de barrera.

No embarazada.

No tomar medicamentos en curso.

Sin enfermedades médicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1988

Finalización del estudio

1 de junio de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de julio de 1999

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 880132
  • 88-M-0132

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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