Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van GnRH op hypofysehormonen bij stemmingsgerelateerde stoornissen in de menstruatiecyclus

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

Hypofyse-gonadotrofinerespons op GnRH-stimulatie bij menstruele, climacterische en aan de menopauze gerelateerde stemmings- en gedragsstoornissen

De normale menstruatiecyclus wordt geproduceerd door een reeks hormonale signalen die begint met het vrijkomen van gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) uit de hypothalamus. De hypothalamus bevindt zich in de hersenen en wordt vaak de hoofdklier genoemd. GnRH werkt vervolgens in op de hypofyse en zorgt ervoor dat deze twee hormonen afgeeft, follikelstimulerend hormoon (FSH) en luteniserend hormoon (LH). LH en FSH werken in op de eierstok en zorgen ervoor dat de hormonen die direct betrokken zijn bij de menstruatie, oestrogeen en progesteron, vrijkomen.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de activiteit van de hypothalamus-hypofyse-gonadale as zoals gemeten door hypofysehormonen, FSH en LH als reactie op intraveneuze doses van gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) in hormonen die verband houden met de menstruatiecyclus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit protocol is ontworpen ter begeleiding van klinisch protocol #81-M-0126, "The Phenomenology and Biophysiology of Menstrually Regulated Mood and Behavior Disorders", evenals het ingediende protocol, "The Phenomenology and Biophysiology of Climacteric and Menopause-Related Mood and Behavioral aandoeningen." Het doel ervan zal zijn om de regulatie van de hypothalamus-hypofyse-gonadale as te evalueren, zoals gemeten door hypofyse-gonadotrofine, d.w.z. follikelstimulerend hormoon (FSH) en luteïniserend hormoon (LH), respons op intraveneuze toediening van gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) in verband met de menstruatiecyclus stemmingsstoornissen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Leeftijd 18-65.

Vrouwelijk.

Gebruik van barrièremethoden voor anticonceptie.

Niet zwanger.

Geen doorlopende medicijnen gebruiken.

Geen medische aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1988

Studie voltooiing

1 juni 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 juli 1999

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 880132
  • 88-M-0132

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren