Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ GnRH na hormony przysadki w zaburzeniach nastroju związanych z cyklem miesiączkowym

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

Odpowiedź gonadotropin przysadki na stymulację GnRH w zaburzeniach nastroju i zachowania związanych z menstruacją, klimakterium i menopauzą

Normalny cykl menstruacyjny jest wytwarzany przez serię sygnałów hormonalnych, które rozpoczynają się od uwolnienia hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) z podwzgórza. Podwzgórze znajduje się w mózgu i jest często określane jako gruczoł nadrzędny. GnRH następnie działa na przysadkę mózgową i powoduje uwalnianie dwóch hormonów, hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu lutenizującego (LH). LH i FSH działają na jajnik i powodują uwalnianie hormonów bezpośrednio zaangażowanych w menstruację, estrogenu i progesteronu.

Celem pracy jest ocena aktywności osi podwzgórze-przysadka-gonady mierzonej hormonami przysadki FSH i LH w odpowiedzi na dożylne dawki hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH) w hormonach związanych z cyklem miesiączkowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Niniejszy protokół ma towarzyszyć protokołowi klinicznemu nr 81-M-0126 „Fenomenologia i biofizjologia zaburzeń nastroju i zachowania z regulacją menstruacyjną”, a także przesłanemu protokołowi „Fenomenologia i biofizjologia nastroju i zachowań związanych z klimakterium i menopauzą Zaburzenia”. Jego celem będzie ocena regulacji osi podwzgórze-przysadka-gonady mierzonej za pomocą gonadotropin przysadkowych, tj. zaburzenia nastroju.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Wiek 18-65 lat.

Kobieta.

Stosowanie barierowych metod antykoncepcji.

Nie jest w ciąży.

Nie przyjmowanie leków na stałe.

Żadnych chorób medycznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 1988

Ukończenie studiów

1 czerwca 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 1999

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 880132
  • 88-M-0132

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj