Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do GnRH nos hormônios hipofisários nos distúrbios relacionados ao humor do ciclo menstrual

3 de março de 2008 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Resposta da Gonadotrofina Hipofisária à Estimulação do GnRH em Distúrbios do Humor e Comportamento Menstruais, Climatéricos e Relacionados à Menopausa

O ciclo menstrual normal é produzido por uma série de sinais hormonais que começam com a liberação do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) do hipotálamo. O hipotálamo está localizado no cérebro e é muitas vezes referido como a glândula mestra. O GnRH então age na glândula pituitária e faz com que ela libere dois hormônios, o hormônio folículo estimulante (FSH) e o hormônio luteinizante (LH). O LH e o FSH atuam no ovário e fazem com que ele libere os hormônios diretamente envolvidos na menstruação, estrogênio e progesterona.

O objetivo deste estudo de pesquisa é avaliar a atividade do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal medida pelos hormônios hipofisários, FSH e LH em resposta a doses intravenosas de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) em hormônios relacionados ao ciclo menstrual.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este protocolo foi elaborado para acompanhar o protocolo clínico nº 81-M-0126, "A Fenomenologia e Biofisiologia dos Transtornos do Humor e do Comportamento Menstrualmente Regulados", bem como o protocolo submetido, "A Fenomenologia e Biofisiologia do Humor e Comportamento Relacionados ao Climatério e à Menopausa Distúrbios." Seu objetivo será avaliar a regulação do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal medido pela gonadotrofina hipofisária, ou seja, hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio luteinizante (LH), resposta à administração intravenosa de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) em ciclos menstruais relacionados Transtornos de Humor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Idade 18-65.

Fêmea.

Uso de métodos de controle de natalidade de barreira.

Não grávida.

Não tomar medicamentos em curso.

Sem doenças médicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1988

Conclusão do estudo

1 de junho de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de julho de 1999

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 880132
  • 88-M-0132

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever