Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GnRH:n vaikutus aivolisäkkeen hormoneihin kuukautiskiertoon liittyvissä mielialahäiriöissä

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Aivolisäkkeen gonadotropiinivaste GnRH-stimulaatioon kuukautisten, klimakteristen ja vaihdevuosiin liittyvien mieliala- ja käyttäytymishäiriöiden yhteydessä

Normaali kuukautiskierto muodostuu sarjasta hormonaalisia signaaleja, jotka alkavat gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) vapautumisesta hypotalamuksesta. Hypotalamus sijaitsee aivoissa ja sitä kutsutaan usein päärauhaseksi. GnRH vaikuttaa sitten aivolisäkkeeseen ja saa sen vapauttamaan kahta hormonia, follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH) ja lutenisoivaa hormonia (LH). LH ja FSH vaikuttavat munasarjoihin ja saavat ne vapauttamaan kuukautisiin suoraan osallistuvia hormoneja, estrogeenia ja progesteronia.

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on arvioida hypotalamus-aivolisäke-sukurauhasten akselin aktiivisuutta mitattuna aivolisäkehormonien, FSH:n ja LH:n avulla vasteena suonensisäisille gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) annoksille kuukautiskiertoon liittyvissä hormoneissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä protokolla on suunniteltu liittämään kliinisen protokollan #81-M-0126 "Kuukautisten sääntelemien mieliala- ja käyttäytymishäiriöiden fenomenologia ja biofysiologia" sekä lähetettyyn protokollaan "Klimakteriseen ja vaihdevuosiin liittyvän mielialan ja käyttäytymisen fenomenologia ja biofysiologia" Häiriöt." Sen tarkoituksena on arvioida hypotalamus-aivolisäke-sukurauhasten akselin säätelyä mitattuna aivolisäkkeen gonadotropiinilla, eli follikkelia stimuloivalla hormonilla (FSH) ja luteinisoivalla hormonilla (LH), vastetta gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) suonensisäiseen antoon kuukautiskiertoon liittyvissä tilanteissa. mielialahäiriöt.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Ikä 18-65.

Nainen.

Estemenetelmien käyttö ehkäisyssä.

Ei raskaana.

Ei ota jatkuvia lääkkeitä.

Ei lääketieteellisiä sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 1988

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 1999

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 880132
  • 88-M-0132

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa