Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ГнРГ на гормоны гипофиза при расстройствах настроения, связанных с менструальным циклом

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Mental Health (NIMH)

Реакция гипофиза на гонадотропин на стимуляцию ГнРГ при менструальных, климактерических и связанных с менопаузой расстройствах настроения и поведения

Нормальный менструальный цикл вызывается рядом гормональных сигналов, которые начинаются с высвобождения гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) из гипоталамуса. Гипоталамус расположен в головном мозге и часто упоминается как основная железа. Затем ГнРГ воздействует на гипофиз и заставляет его выделять два гормона: фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) и лютенизирующий гормон (ЛГ). ЛГ и ФСГ воздействуют на яичник и заставляют его высвобождать гормоны, непосредственно участвующие в менструации, эстроген и прогестерон.

Целью данного исследования является оценка активности гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси, измеряемой гипофизарными гормонами, ФСГ и ЛГ в ответ на внутривенные дозы гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) в гормонах, связанных с менструальным циклом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Этот протокол разработан в дополнение к клиническому протоколу № 81-M-0126 «Феноменология и биофизиология менструально регулируемых расстройств настроения и поведения», а также представленному протоколу «Феноменология и биофизиология климактерического и менопаузального настроения и поведения». расстройства». Его цель будет заключаться в оценке регуляции гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси, измеряемой гипофизарным гонадотропином, то есть фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ) и лютеинизирующим гормоном (ЛГ), в ответ на внутривенное введение гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) при менструальном цикле. расстройства настроения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
    - National Institute of Mental Health (NIMH)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Возраст 18-65 лет.

Женский.

Использование барьерных методов контрацепции.

Не беременна.

Отсутствие постоянного приема лекарств.

Медицинских заболеваний нет.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Mental Health (NIMH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1988 г.

Завершение исследования

1 июня 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 1999 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

880132
88-M-0132

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .