Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​GnRH på hypofysehormoner i humørrelaterede lidelser i menstruationscyklus

3. marts 2008 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)

Hypofyse-gonadotropinrespons på GnRH-stimulering i menstruations-, klima- og overgangsalderen-relaterede humør- og adfærdsforstyrrelser

Den normale menstruationscyklus produceres af en række hormonelle signaler, der starter med frigivelsen af ​​gonadotropin-frigivende hormon (GnRH) fra hypothalamus. Hypothalamus er placeret i hjernen og omtales ofte som masterkirtlen. GnRH virker derefter på hypofysen og får den til at frigive to hormoner, follikelstimulerende hormon (FSH) og luteniseringshormon (LH). LH og FSH virker på æggestokken og får den til at frigive de hormoner, der er direkte involveret i menstruation, østrogen og progesteron.

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at evaluere aktiviteten af ​​hypothalamus-hypofyse-gonadeaksen målt ved hypofysehormoner, FSH og LH som reaktion på intravenøse doser af gonadotropinfrigørende hormon (GnRH) i menstruationscyklus-relaterede hormoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol er designet til at ledsage klinisk protokol #81-M-0126, "The Phenomenology and Biophysiology of Menstrually Regulated Mood and Behaviour Disorders", såvel som den indsendte protokol, "The Phenomenology and Biophysiology of Climacteric and Menopause-Related Mood and Behavioral" Lidelser." Dens formål vil være at evaluere regulering af hypothalamus-hypofyse-gonadal akse som målt ved hypofysegonadotropin, dvs. follikelstimulerende hormon (FSH) og luteiniserende hormon (LH), respons på intravenøs administration af gonadotropinfrigivende hormon (GnRH) i menstruationscyklusrelateret humørforstyrrelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Alder 18-65.

Kvinde.

Brug af barrieremetoder til prævention.

Ikke gravid.

Tager ikke løbende medicin.

Ingen medicinske sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 1988

Studieafslutning

1. juni 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (Skøn)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. juli 1999

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 880132
  • 88-M-0132

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner