Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie vztahu mezi hladinami vápníku a intaktním parathormonem (iPTH) u dospělých s opravenými nebo paliovanými konotrunkálními srdečními defekty

23. června 2005 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)

CÍLE: I. Identifikovat latentní hypoparatyreoidismus u dospělých přeživších normokalcemických pacientů s opravenými konotrunkálními srdečními defekty hodnocením sekreční funkce příštítných tělísek po indukované hypokalcémii.

II. Určete vztah sekrece parathormonu k mikrodelecím ve stejné oblasti chromozomu 22q11 jako u pacientů s DiGeorgeovou anomálií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PŘEHLED PROTOKOLU:

Pacientům je první den podáván citrát sodný během 2 hodin infuzí. Krev se odebírá v časech -30, -15, 0 a poté každých 10 minut během infuze. 2. den je pacientům podáván glukonát vápenatý během 2hodinové infuze. Krev se odebírá v časech -30, -15, 0 a poté každých 10 minut během infuze.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

150

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Diagnosticky prokázané opravené nebo palliované konotrunkální srdeční defekty, včetně Fallotovy tetralogie s plicní stenózou nebo plicní atrézií, truncus arteriosus nebo přerušeným aortálním obloukem typu B

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Center for Research Resources (NCRR)

Spolupracovníci

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Vyšetřovatelé

Studijní židle: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 1995

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 1999

První zveřejněno (Odhad)

19. října 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. ledna 2001

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

199/11936
NU-553

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .