Estudio de la relación entre los niveles de calcio y la hormona paratiroidea intacta (iPTH) en adultos con defectos cardíacos conotruncales reparados o paliados
23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
OBJETIVOS: I. Identificar el hipoparatiroidismo latente en sobrevivientes adultos normocalcémicos con defectos cardíacos conotruncales reparados, mediante la evaluación de la función secretora de la glándula paratiroides después de la hipocalcemia inducida.
II. Determinar la relación de la secreción de hormona paratiroidea con microdeleciones en la misma región del cromosoma 22q11 que se encuentra en pacientes con anomalía de DiGeorge.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
ESQUEMA DEL PROTOCOLO:
Los pacientes reciben citrato de sodio durante una infusión de 2 horas el día 1. Se extrae sangre en los momentos -30, -15, 0 y cada 10 minutos a partir de entonces durante la infusión. El día 2, los pacientes reciben gluconato de calcio en una infusión de 2 horas. Se extrae sangre en los momentos -30, -15, 0 y cada 10 minutos a partir de entonces durante la infusión.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
150
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- Defectos cardíacos conotruncales reparados o paliados diagnosticados, incluida la tetralogía de Fallot con estenosis pulmonar o atresia pulmonar, tronco arterioso o interrupción del arco aórtico tipo B
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 1995
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de octubre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 1999
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de octubre de 1999
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de enero de 2001
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades de las paratiroides
- Enfermedades de las válvulas cardíacas
- Obstrucción del flujo de salida ventricular
- Anomalías cardiovasculares
- Malformaciones Vasculares
- Anomalías congénitas
- Tetralogía de Fallot
- Defectos Cardíacos Congénitos
- Estenosis de válvula pulmonar
- Hipoparatiroidismo
- Atresia pulmonar
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Anticoagulantes
- Agentes quelantes
- Agentes secuestrantes
- Agentes quelantes de calcio
- Calcio
- Ácido cítrico
- Citrato de sodio
Otros números de identificación del estudio
- 199/11936
- NU-553
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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