Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av forholdet mellom kalsiumnivåer og intakt paratyreoideahormon (iPTH) hos voksne med reparerte eller lindrede konotrunkale hjertedefekter

23. juni 2005 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL: I. Identifisere latent hypoparatyreoidisme hos normokalsemiske voksne overlevende med reparerte konotrunkale hjertedefekter, ved å evaluere biskjoldbruskkjertelens sekretoriske funksjon etter indusert hypokalsemi.

II. Bestem forholdet mellom parathyroidhormonsekresjon og mikrodelesjoner i samme region av kromosom 22q11 som funnet hos pasienter med DiGeorge-anomali.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLLISTER:

Pasientene får natriumsitrat over en 2 timers infusjon på dag 1. Blod tappes til tidene -30, -15, 0 og deretter hvert 10. minutt under infusjonen. På dag 2 gis pasientene kalsiumglukonat over en 2 timers infusjon. Blod tappes til tidene -30, -15, 0 og deretter hvert 10. minutt under infusjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

150

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Diagnostisk vist reparerte eller pallierte konotrunkale hjertedefekter, inkludert tetralogi av Fallot med lungestenose eller pulmonal atresi, truncus arteriosus eller avbrutt aortabue type B

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbeidspartnere

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Etterforskere

Studiestol: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 1995

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 1999

Først lagt ut (Anslag)

19. oktober 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. januar 2001

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

199/11936
NU-553

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .