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Studio della relazione tra i livelli di calcio e l'ormone paratiroideo intatto (iPTH) negli adulti con difetti cardiaci conotruncali riparati o palliati

23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)

OBIETTIVI: I. Identificare l'ipoparatiroidismo latente nei sopravvissuti adulti normocalcemici con difetti cardiaci conotruncali riparati, valutando la funzione secretoria della ghiandola paratiroidea dopo l'ipocalcemia indotta.

II. Determinare la relazione tra la secrezione dell'ormone paratiroideo e le microdelezioni nella stessa regione del cromosoma 22q11 riscontrata nei pazienti con anomalia di DiGeorge.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SCHEMA DEL PROTOCOLLO:

Ai pazienti viene somministrato citrato di sodio in un'infusione di 2 ore il giorno 1. Il sangue viene prelevato ai tempi -30, -15, 0 e successivamente ogni 10 minuti durante l'infusione. Il giorno 2, ai pazienti viene somministrato gluconato di calcio in un'infusione di 2 ore. Il sangue viene prelevato ai tempi -30, -15, 0 e successivamente ogni 10 minuti durante l'infusione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

150

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • Difetti cardiaci conotruncali riparati o palliati diagnosticati, inclusa la tetralogia di Fallot con stenosi polmonare o atresia polmonare, tronco arterioso o arco aortico interrotto di tipo B

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Collaboratori

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Investigatori

  • Cattedra di studio: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1995

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 1999

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 gennaio 2001

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 199/11936
  • NU-553

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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