Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de relatie tussen calciumspiegels en intact bijschildklierhormoon (iPTH) bij volwassenen met herstelde of palliatieve conotruncale hartafwijkingen

23 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)

DOELSTELLINGEN: I. Identificeer latente hypoparathyreoïdie bij normocalciëmische volwassen overlevenden met herstelde conotruncale hartdefecten, door evaluatie van de secretoire functie van de bijschildklier na geïnduceerde hypocalciëmie.

II. Bepaal de relatie tussen secretie van bijschildklierhormoon en microdeleties in hetzelfde gebied van chromosoom 22q11 als gevonden bij patiënten met een DiGeorge-afwijking.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PROTOCOLOVERZICHT:

Patiënten krijgen op dag 1 natriumcitraat via een infuus van 2 uur. Tijdens de infusie wordt bloed afgenomen op tijden -30, -15, 0 en daarna elke 10 minuten. Op dag 2 krijgen patiënten calciumgluconaat via een infuus van 2 uur. Tijdens de infusie wordt bloed afgenomen op tijden -30, -15, 0 en daarna elke 10 minuten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

150

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Diagnostisch aangetoonde herstelde of verzachte conotruncale hartafwijkingen, waaronder tetralogie van Fallot met pulmonale stenose of pulmonale atresie, truncus arteriosus of onderbroken aortaboog type B

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Medewerkers

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Onderzoekers

Studie stoel: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1995

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

19 oktober 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 januari 2001

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

199/11936
NU-553

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .