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Untersuchung der Beziehung zwischen Kalziumspiegeln und intaktem Parathormon (iPTH) bei Erwachsenen mit reparierten oder gelinderten konotrunkalen Herzfehlern

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)

ZIELE: I. Identifizieren Sie einen latenten Hypoparathyreoidismus bei normokalzämischen erwachsenen Überlebenden mit reparierten konotrunkalen Herzfehlern, indem Sie die sekretorische Funktion der Nebenschilddrüse nach induzierter Hypokalzämie bewerten.

II. Bestimmen Sie das Verhältnis der Parathormonsekretion zu Mikrodeletionen in der gleichen Region von Chromosom 22q11, wie sie bei Patienten mit DiGeorge-Anomalie gefunden wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PROTOKOLLÜBERSICHT:

Die Patienten erhalten am Tag 1 über eine 2-stündige Infusion Natriumcitrat. Blut wird zu den Zeiten -30, -15, 0 und danach alle 10 Minuten während der Infusion entnommen. An Tag 2 erhalten die Patienten Calciumgluconat über eine 2-stündige Infusion. Blut wird zu den Zeiten -30, -15, 0 und danach alle 10 Minuten während der Infusion entnommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

150

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • Diagnostisch nachgewiesene reparierte oder gelinderte konotrunkale Herzfehler, einschließlich Fallot-Tetralogie mit Pulmonalstenose oder Pulmonalatresie, Truncus arteriosus oder unterbrochenem Aortenbogen Typ B

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Mitarbeiter

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Ermittler

  • Studienstuhl: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 1995

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Oktober 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2001

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 199/11936
  • NU-553

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