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Estudo da relação entre os níveis de cálcio e o hormônio paratireóideo intacto (iPTH) em adultos com defeitos cardíacos conotruncais reparados ou paliados

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJETIVOS: I. Identificar hipoparatireoidismo latente em sobreviventes adultos normocalcêmicos com defeitos cardíacos conotruncais reparados, avaliando a função secretora da glândula paratireoide após hipocalcemia induzida.

II. Determine a relação da secreção do hormônio da paratireoide com microdeleções na mesma região do cromossomo 22q11 encontrada em pacientes com anomalia de DiGeorge.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

ESBOÇO DO PROTOCOLO:

Os pacientes recebem citrato de sódio durante uma infusão de 2 horas no dia 1. O sangue é coletado nos tempos -30, -15, 0 e, posteriormente, a cada 10 minutos durante a infusão. No dia 2, os pacientes recebem gluconato de cálcio durante uma infusão de 2 horas. O sangue é coletado nos tempos -30, -15, 0 e, posteriormente, a cada 10 minutos durante a infusão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

150

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • Defeitos cardíacos conotruncais reparados ou paliados diagnosticados, incluindo tetralogia de Fallot com estenose pulmonar ou atresia pulmonar, truncus arteriosus ou arco aórtico interrompido tipo B

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1995

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

19 de outubro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de janeiro de 2001

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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