Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение взаимосвязи между уровнями кальция и интактным паратиреоидным гормоном (иПТГ) у взрослых с восстановленными или паллиативными конотрункальными дефектами сердца

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

ЦЕЛИ: I. Выявить латентный гипопаратиреоз у взрослых, выживших после нормокальциемии, с репарированными конотрункальными пороками сердца путем оценки секреторной функции паращитовидных желез после индуцированной гипокальциемии.

II. Определите связь секреции паратиреоидного гормона с микроделециями в той же области хромосомы 22q11, что и у пациентов с аномалией Ди Джорджи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

СХЕМА ПРОТОКОЛА:

Пациентам вводят цитрат натрия в виде 2-часовой инфузии в 1-й день. Кровь берут в моменты времени -30, -15, 0, а затем каждые 10 минут во время инфузии. На 2-й день пациентам вводят глюконат кальция в виде 2-часовой инфузии. Кровь берут в моменты времени -30, -15, 0, а затем каждые 10 минут во время инфузии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

150

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Диагностически показанные восстановленные или паллиативные конотрункальные пороки сердца, включая тетраду Фалло со стенозом или атрезией легочной артерии, артериальным стволом или прерванной дугой аорты типа В.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Следователи

Учебный стул: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1995 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 января 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

199/11936
NU-553

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .