Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie związku między poziomem wapnia a nienaruszonym parathormonem (iPTH) u dorosłych z naprawionymi lub paliatywnymi wadami serca

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

CELE: I. Zidentyfikować utajoną niedoczynność przytarczyc u dorosłych pacjentów z normokalcemią, którzy przeżyli z naprawionymi wadami stożka i pępowiny, poprzez ocenę funkcji wydzielniczej przytarczyc po indukowanej hipokalcemii.

II. Określić zależność wydzielania parathormonu od mikrodelecji w tym samym regionie chromosomu 22q11, co u pacjentów z anomalią DiGeorge'a.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU:

Pacjentom podaje się cytrynian sodu w 2-godzinnym wlewie pierwszego dnia. Krew jest pobierana w czasie -30, -15, 0, a następnie co 10 minut podczas infuzji. Drugiego dnia pacjentom podaje się glukonian wapnia w 2-godzinnym wlewie. Krew jest pobierana w czasie -30, -15, 0, a następnie co 10 minut podczas infuzji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

150

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Diagnostycznie stwierdzone naprawione lub paliatywne wady stożkowo-pęcherzykowe, w tym tetralogia Fallota ze zwężeniem lub atrezją płuca, pniem tętniczym lub przerwanym łukiem aorty typu B

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Śledczy

Krzesło do nauki: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 1995

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2001

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

199/11936
NU-553

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .