Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af sammenhængen mellem calciumniveauer og intakt parathyreoideahormon (iPTH) hos voksne med reparerede eller pallierede konotrunkale hjertedefekter

23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL: I. Identificere latent hypoparathyroidisme hos normocalcæmiske voksne overlevende med reparerede konotrunkale hjertedefekter ved at evaluere biskjoldbruskkirtlens sekretoriske funktion efter induceret hypocalcæmi.

II. Bestem forholdet mellem sekretion af parathyreoideahormon og mikrodeletioner i den samme region af kromosom 22q11 som fundet hos patienter med DiGeorge-anomali.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOL OVERSIGT:

Patienterne får natriumcitrat over en 2 timers infusion på dag 1. Der udtages blod på tidspunkterne -30, -15, 0 og derefter hvert 10. minut under infusionen. På dag 2 får patienterne calciumgluconat over en 2 timers infusion. Der udtages blod på tidspunkterne -30, -15, 0 og derefter hvert 10. minut under infusionen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

150

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Diagnostisk vist reparerede eller pallierede konotrunkale hjertedefekter, inklusive tetralogi af Fallot med pulmonal stenose eller pulmonal atresi, truncus arteriosus eller afbrudt aortabue type B

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbejdspartnere

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Efterforskere

Studiestol: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 1995

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 1999

Først opslået (Skøn)

19. oktober 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. januar 2001

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

199/11936
NU-553

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .