Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalsiumpitoisuuden ja ehjän lisäkilpirauhashormonin (iPTH) välisen suhteen tutkimus aikuisilla, joilla on korjaantunut tai pallioitunut rinnakkaissydänvika

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)

TAVOITTEET: I. Tunnista piilevä hypoparatyreoosi normaalikalsemiasta eloonjääneillä aikuisilla, joilla on parantuneet konotrunkaaliset sydänvauriot, arvioimalla lisäkilpirauhasen eritystoimintoa indusoidun hypokalsemian jälkeen.

II. Selvitä lisäkilpirauhashormonin erityksen suhde mikrodeleetioihin samalla kromosomin 22q11 alueella kuin potilailla, joilla on DiGeorgen poikkeama.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PÖYTÄKIRJA:

Potilaille annetaan natriumsitraattia 2 tunnin infuusiona päivänä 1. Veri otetaan välillä -30, -15, 0 ja sen jälkeen 10 minuutin välein infuusion aikana. Päivänä 2 potilaille annetaan kalsiumglukonaattia 2 tunnin infuusiona. Veri otetaan välillä -30, -15, 0 ja sen jälkeen 10 minuutin välein infuusion aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

150

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Diagnostisesti osoitetut parantuneet tai lievittyneet sydämen kontrarunkaaliset vauriot, mukaan lukien Fallotin tetralogia, johon liittyy keuhkojen ahtauma tai keuhkojen atresia, truncus arteriosus tai keskeytynyt aortan kaari tyyppi B

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Research Resources (NCRR)

Yhteistyökumppanit

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Tutkijat

Opintojen puheenjohtaja: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2001

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

199/11936
NU-553

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .