Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motivating Smokers--Reduce Child Environmental Tobacco Smoke Exposure

To evaluate the efficacy of a motivational intervention designed to reduce children's exposure to environmental tobacco smoke in the household and to increase parental motivation towards smoking cessation.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

BACKGROUND:

The study tested the hypothesis that motivational intervention would yield greater reduction in smoking-related indices, compared to a usual care comparison condition. The study also predicted that the motivational intervention would differentially impact on cognitive and behavioral mediating mechanisms that accelerate behavior change and maintenance. Finally, the study tested the hypothesis that the motivational intervention would yield greater reduction in household exposure to environmental tobacco smoke (ETS), and therefore would also result in a significantly reduced number of children's respiratory illnesses.

DESIGN NARRATIVE:

This study utilized a community health center that served a low SES population in Rhode Island. The population was approximately 40 percent Hispanic and 45 percent Caucasian. Subjects were randomized to two intervention conditions:(1) a motivational intervention, that utilized self-help, telephone counselor calls, and motivational interviewing to provide feedback about children's health status and household concentrations of nicotine; (2) usual care, which included provision of self-help materials only. A repeated measures design was used (baseline, 3- and 6-month follow-ups). Outcome measures included household nicotine concentrations, movement through the stages of readiness to change, smoking cessation attempts, point-prevalence abstinence rates, and children's health status.

Several important public health priorities for research in lung health and prevention were targeted in this study, including: (1) reduction of ETS exposure among children from low income families, a group that has had a particularly high prevalence of chronic ETS exposure;. (2) development and evaluation of an intervention that was specifically tailored to match the characteristics of smokers who were low in motivation to quit smoking, a group that constituted 80 percent of the lower SES smoking population, yet that had been largely ignored in smoking research; (3) smoking intervention with an underserved, low-income and ethnic population that had poor access to standard approaches to smoking cessation and a particularly high smoking prevalence (household smoking prevalence = 60 percent); and (4) assessment of the impact of reductions in household ETS exposure on the respiratory health of children in the context of a longitudinal study.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1994

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 1999

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2002

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4304
  • R01HL054351 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plicní onemocnění

3
Předplatit