Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Promoting Smoking Cessation in Hospital Patients

29. února 2016 aktualizováno: University of Minnesota
To experimentally test methods to promote long-term smoking cessation in hospitalized patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

BACKGROUND:

Cigarette smoking is a vitally important public health problem. It is a major contributor to cardiovascular disease and one of the leading causes of cancer and respiratory disease. Research in primary care over the last two decades has indicated that smoking cessation interventions in medical settings can be effective. However, there have been few published reports of research examining the effectiveness of smoking cessation interventions in hospital settings. In-patient smoking cessation interventions can potentially reach a large number of smokers. A hospital stay can also be an effective "teachable moment" for smoking cessation advice. Smoking bans in place in hospitals make it a time of enforced abstinence and therefore, an opportunity to overcome the symptoms of physical addiction. Patients are removed from their usual environmental cues for smoking, making initial cessation easier, and they might be particularly receptive to preventive health messages at a time of ill-health. Finally, there is increased access to health care providers whom patients see as valid and knowledgeable sources of health information.

DESIGN NARRATIVE:

All smokers admitted to three hospitals over a 27-month period were identified as part of the admissions process. Those who met eligibility requirements were randomly assigned to one of three treatment conditions: minimal care; a low intensity intervention whose centerpiece was brief firm advice by health care providers and labelling of the smokers' charts (PA intervention); and the PA intervention plus more intensive counseling and follow-up after discharge performed by a research nurse (PA+NC intervention). Intervention components included provision of smoking cessation manuals and training of health care providers (all conditions); structural reminders to health care providers to give smoking cessation advice and provision of smoking cessation advice by a variety of health care providers on several different occasions (PA and PA+NC); and in-hospital counseling tailored to patient characteristics, feedback about a biological marker of smoking, a stepped care approach, and follow-up telephone counseling after discharge (PA+NC only). All participants were followed for twelve months after discharge from the hospital to examine the relative effectiveness and cost-effectiveness of the smoking cessation programs. In addition, information about smoking cessation advice given to study patients by primary care physicians in the twelve months after discharge from hospital was gathered to assess the possible synergistic effects of advice provided in in-patient and out-patient settings.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 1996

Dokončení studie

1. dubna 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4302
  • R01HL054132 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční choroba

3
Předplatit