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Promoting Smoking Cessation in Hospital Patients

29. Februar 2016 aktualisiert von: University of Minnesota
To experimentally test methods to promote long-term smoking cessation in hospitalized patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Cigarette smoking is a vitally important public health problem. It is a major contributor to cardiovascular disease and one of the leading causes of cancer and respiratory disease. Research in primary care over the last two decades has indicated that smoking cessation interventions in medical settings can be effective. However, there have been few published reports of research examining the effectiveness of smoking cessation interventions in hospital settings. In-patient smoking cessation interventions can potentially reach a large number of smokers. A hospital stay can also be an effective "teachable moment" for smoking cessation advice. Smoking bans in place in hospitals make it a time of enforced abstinence and therefore, an opportunity to overcome the symptoms of physical addiction. Patients are removed from their usual environmental cues for smoking, making initial cessation easier, and they might be particularly receptive to preventive health messages at a time of ill-health. Finally, there is increased access to health care providers whom patients see as valid and knowledgeable sources of health information.

DESIGN NARRATIVE:

All smokers admitted to three hospitals over a 27-month period were identified as part of the admissions process. Those who met eligibility requirements were randomly assigned to one of three treatment conditions: minimal care; a low intensity intervention whose centerpiece was brief firm advice by health care providers and labelling of the smokers' charts (PA intervention); and the PA intervention plus more intensive counseling and follow-up after discharge performed by a research nurse (PA+NC intervention). Intervention components included provision of smoking cessation manuals and training of health care providers (all conditions); structural reminders to health care providers to give smoking cessation advice and provision of smoking cessation advice by a variety of health care providers on several different occasions (PA and PA+NC); and in-hospital counseling tailored to patient characteristics, feedback about a biological marker of smoking, a stepped care approach, and follow-up telephone counseling after discharge (PA+NC only). All participants were followed for twelve months after discharge from the hospital to examine the relative effectiveness and cost-effectiveness of the smoking cessation programs. In addition, information about smoking cessation advice given to study patients by primary care physicians in the twelve months after discharge from hospital was gathered to assess the possible synergistic effects of advice provided in in-patient and out-patient settings.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 1996

Studienabschluss

1. April 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4302
  • R01HL054132 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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