Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Remodelace komorové matice: Korelace a prognóza

20. února 2014 aktualizováno: Boston University
Posoudit diagnostickou a prognostickou užitečnost sérových markerů remodelace levé komory pro predikci městnavého srdečního selhání.

Přehled studie

Detailní popis

POZADÍ:

Nedávné studie prokázaly, že remodelace srdeční extracelulární matrix (ECM) je hlavním determinantem patologické hypertrofie levé komory (LVH) a progresivní dilatace levé komory, a v důsledku toho přispívá k rozvoji dysfunkce levé komory a zjevného městnavého srdečního selhání (CHF). ). Nedávný vývoj spolehlivých sérologických testů pro prokolagenové peptidy, metaloproteinázy (MMP) a jejich tkáňové inhibitory (TIMP) a cytokiny umožňuje in vivo hodnocení remodelace LV ECM a zvyšuje možnost rozšíření použitelnosti těchto markerů „z lavice“. k posteli.“ Předchozí studie biomarkerů ECM u městnavého srdečního selhání byly omezeny na průřezová vyšetření malých vzorků vysoce vybraných pacientů s pokročilým onemocněním. Základní otázka, zda sérové ​​markery remodelace ECM jsou důležitými koreláty dilatace levé komory nebo hypertrofie levé komory, nebo jsou nezávislými prediktory výskytu městnavého srdečního selhání v komunitě, zůstává nezodpovězena.

DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:

Cílem studie je: určit vztahy mezi sérovými markery remodelace ECM a tradičními rizikovými faktory městnavého srdečního selhání; analyzovat průřezové vztahy mezi markery remodelace ECM a echokardiografické hypertrofie levé komory a dilatace levé komory, Dopplerovy indexy plnění levé komory a sérové ​​natriuretické peptidy; prospektivně zkoumat vztahy mezi markery remodelace ECM a progresivní dilatací levé komory a hypertrofií levé komory a incidencí městnavého srdečního selhání, s úpravou na standardní rizikové faktory. Budou použity uložené vzorky z kohort Framingham Offspring a Omni. Vzorky budou odebrány z echokardiogramů provedených při dřívějších Framinghamských vyšetřeních od účastníků s extrémními kloubními distribucemi tloušťky stěny levé komory a vnitřního rozměru levé komory.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Žádná kritéria způsobilosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vasan Ramachandran, Boston University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

10. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 973 (2011CB707700)
  • R01HL067288 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční choroba

3
Předplatit