- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00047567
Otevřený adjuvantní zonisamid pro bipolární poruchu
10. prosince 2015 aktualizováno: Elan Pharmaceuticals
Studovat bezpečnost a účinnost zonisamidu jako doplňkové léčby u dětí a dospívajících s bipolární poruchou I nebo II.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis
20
Fáze
- Fáze 4
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
6 let až 17 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
- Bipolární I/II
- Průměrná inteligence
- Užívejte alespoň jeden, ale ne více než dva stabilizátory nálady
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2002
Dokončení studie
1. července 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. října 2002
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. října 2002
První zveřejněno (Odhad)
10. října 2002
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. prosince 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. prosince 2015
Naposledy ověřeno
1. prosince 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ELN-345-509
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na zonisamid
-
Azurity PharmaceuticalsZatím nenabírámeEpilepsie | Záchvaty | Částečná epilepsie | Záchvatová porucha, částečná | Záchvaty, Focal | Záchvat, částečný nástup | Záchvat, částečnýSpojené státy
-
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.Dokončeno
-
University of PittsburghEisai Inc.Staženo
-
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.Dokončeno
-
Orexigen Therapeutics, IncDokončeno
-
Elan PharmaceuticalsDokončeno
-
Eisai Korea Inc.DokončenoEpilepsieKorejská republika
-
Mylan Pharmaceuticals IncDokončeno
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)DokončenoZávislost na nikotinuSpojené státy
-
Eisai Inc.DokončenoParciální záchvatyNěmecko, Švédsko, Norsko, Rakousko, Dánsko