Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

YM598 přidán k mitoxantronu/prednisonu ke kontrole bolesti u pacientů s metastatickým karcinomem prostaty, kteří již nereagují na hormonální léčbu

6. června 2012 aktualizováno: Astellas Pharma Inc
Účelem této studie je zjistit, zda pacienti, kteří užívají YM598 vedle mitoxantronu a prednisonu (standardní terapie), pociťují zlepšení bolesti spojené s metastázami rakoviny prostaty v kosti.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
      • Canberra, Austrálie
        • Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
      • Concord, Austrálie
        • Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
      • Herston, Austrálie
        • Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
      • St Leonards, Austrálie
        • Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
      • Sydney, Austrálie
        • Cancer Care Centre, St. George Hospital
      • Waratah, Austrálie
        • Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
      • Wollongong, Austrálie
        • Southern Medical Day Care Centre
      • Woodville, Austrálie
        • Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
  • Belgie
      • Bruxelles, Belgie
        • Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
      • Charleroi, Belgie
        • Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
  • Francie
      • Angers, Francie
        • Centre Paul Papin
      • Creteil, Francie
        • Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
      • Lyon, Francie
        • Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
      • Paris, Francie
        • Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat
  • Holandsko
      • Utrecht, Holandsko
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
  • Irsko
      • Dublin, Irsko
        • Mater Misericordiae Hospital
  • Německo
      • Berlin, Německo
        • Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
      • Essen, Německo
        • Dept Urology University of Essen
      • Hannover, Německo
        • Urologische Klinik der MHH
      • Mannheim, Německo
        • Klinikum Mannheim Urology
  • Polsko
      • Krakow, Polsko
        • Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
      • Krakow, Polsko
        • Oddzial Chemioterapii
      • Lodz, Polsko
        • Klinika Chemioterapii AM
      • Opole, Polsko
        • Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
      • Tarnow, Polsko
        • Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
      • Warsaw, Polsko
        • Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
      • Warszawa, Polsko
        • Klinika Nowotworow Ukladu
  • Spojené království
      • Devon, Spojené království
        • Department of Urological Research, Derriford Hospital
      • London, Spojené království
        • Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
      • London, Spojené království
        • Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
      • London, Spojené království
        • Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
      • Surrey, Spojené království
        • Royal Surrey County Hospital
      • Surrey, Spojené království
        • Department of Urology, East Surrey Hospital
      • West Sussex, Spojené království
        • St Richard's Hospital
  • Spojené státy
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Spojené státy
        • Alaska Clinical Research Center, LLC
    • California
      • San Bernardino, California, Spojené státy
        • San Bernardino Urological Associates
      • Torrance, California, Spojené státy
        • Western Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy
        • Shands Hospital
      • Miami, Florida, Spojené státy
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy
        • Georgia Urology,PA Research Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy
        • University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
      • Chicago, Illinois, Spojené státy
        • University of Illinois, Department of Urology
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Spojené státy
        • Michiana Hematology/Oncology
    • Louisiana
      • Gretna, Louisiana, Spojené státy
        • The Urologic Institute of New Orleans
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy
        • Henry Ford Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy
        • Washington University School of Medicine
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy
        • Memphis Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy
        • Virginia Mason Medical Center
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
      • Getafe (Madrid), Španělsko
        • Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
      • Valencia, Španělsko
        • Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Astellas Pharma Inc

Spolupracovníci

Astellas Pharma US, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2002

První zveřejněno (Odhad)

6. listopadu 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 598-CL-008

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na YM598

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit