Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení „zdraví každé velikosti“ (HAES) jako alternativního modelu léčby obezity

Stále více jedinců se snaží zhubnout. Opravdu, mnoho žen, bez ohledu na jejich velikost, zažívá celoživotní boj a zaujatost svou váhou. Navzdory pozornosti věnované hmotnosti a nárůstu dietního chování výskyt obezity stále stoupá. Existuje jen málo údajů, které by prokázaly zlepšený dlouhodobý úspěch u většiny účastníků, kteří se zabývají hubnutím.

Konkrétním cílem je zlepšit psychické a metabolické zdraví obézních žen s anamnézou chronické diety prostřednictvím podpory „Zdraví každé velikosti“ (HAES). Tento léčebný model klade důraz na „intuitivní stravování“, tj. vnitřní regulaci stravování (reagující na podněty hladu, chuti k jídlu a sytosti). Model HAES je srovnáván se současným standardem péče v léčbě obezity, diety s omezením energie, která podporuje kognitivní kontrolu jídla a redukci hmotnosti.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis

79

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Davis, California, Spojené státy, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center
      • Davis, California, Spojené státy, 95616
        • Nutrition Department, University of California, Davis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

  • Kavkazský;
  • ženský;
  • věk 30-45 let;
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) > 30 m/kg2;
  • nekuřák;
  • netěhotná nebo kojící;
  • Skóre Restraint Scale (Herman a Polivy, 1988) > 15, indikující anamnézu chronické diety;
  • žádný nedávný infarkt myokardu;
  • žádné aktivní novotvary, diabetes typu 1 nebo diabetes typu 2 závislý na inzulínu, ani anamnéza cerebrovaskulárního nebo renálního onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2003

První zveřejněno (ODHAD)

19. prosince 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

13. ledna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2010

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit