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Bewertung von „Gesundheit in jeder Größe“ (HAES) als alternatives Modell zur Behandlung von Fettleibigkeit

Immer mehr Menschen versuchen, Gewicht zu verlieren. Tatsächlich erleben viele Frauen, unabhängig von ihrer Größe, einen lebenslangen Kampf und eine Beschäftigung mit ihrem Gewicht. Trotz der Aufmerksamkeit auf das Gewicht und des zunehmenden Ernährungsverhaltens nimmt die Häufigkeit von Adipositas weiter zu. Es gibt nur wenige Daten, die einen verbesserten langfristigen Erfolg für die Mehrheit der Teilnehmer zeigen, die sich an Gewichtsverlustverhalten beteiligen.

Das spezifische Ziel ist die Verbesserung der psychischen und metabolischen Gesundheit adipöser Frauen mit chronischer Diät in der Vorgeschichte durch die Förderung von "Gesundheit in jeder Größe" (HAES). Dieses Behandlungsmodell betont „intuitives Essen“, d. h. die interne Regulierung des Essens (Reaktion auf Signale von Hunger, Appetit und Sättigung). Das HAES-Modell wird mit dem aktuellen Behandlungsstandard bei der Behandlung von Fettleibigkeit, der Diät zur Energieeinschränkung, die die kognitive Kontrolle des Essens und die Gewichtsreduktion fördert, verglichen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Davis, California, Vereinigte Staaten, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center
      • Davis, California, Vereinigte Staaten, 95616
        • Nutrition Department, University of California, Davis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

  • Kaukasisch;
  • weiblich;
  • Alter 30-45 Jahre;
  • Body-Mass-Index (BMI) > 30 m/kg2;
  • Nichtraucher;
  • nicht schwanger oder stillend;
  • Restraint Scale (Herman und Polivy, 1988) Score >15, was auf eine Vorgeschichte von chronischen Diäten hinweist;
  • kein neuer Myokardinfarkt;
  • keine aktiven Neubildungen, Typ-1-Diabetes oder insulinabhängiger Typ-2-Diabetes, noch Vorgeschichte von zerebrovaskulären oder Nierenerkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2003

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. Dezember 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

13. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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