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Avaliando "saúde em todos os tamanhos" (HAES) como um modelo alternativo de tratamento da obesidade

Cada vez mais pessoas estão tentando perder peso. De fato, muitas mulheres, independentemente de seu tamanho, vivem uma batalha ao longo da vida e se preocupam com seu peso. Apesar da atenção ao peso e ao aumento do comportamento alimentar, a incidência de obesidade continua aumentando. Há poucos dados para mostrar um melhor sucesso a longo prazo para a maioria dos participantes que se envolvem em comportamentos de perda de peso.

O objetivo específico é melhorar a saúde psicológica e metabólica de mulheres obesas com histórico de dieta crônica por meio do incentivo à "Saúde em todos os tamanhos" (HAES). Este modelo de tratamento enfatiza a "alimentação intuitiva", ou seja, a regulação interna da alimentação (respondendo a sinais de fome, apetite e saciedade). O modelo HAES está sendo comparado ao padrão atual de atendimento no tratamento da obesidade, dieta de restrição calórica, que estimula o controle cognitivo da alimentação e a redução de peso.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

79

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • Nutrition Department, University of California, Davis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

  • Caucasiano;
  • fêmea;
  • idade 30-45 anos;
  • Índice de Massa Corporal (IMC)>30 m/kg2;
  • não fumante;
  • não grávida ou lactante;
  • Escala de Restrição (Herman e Polivy, 1988) pontuação >15, indicando uma história de dieta crônica;
  • sem infarto do miocárdio recente;
  • sem neoplasias ativas, diabetes tipo 1 ou diabetes tipo 2 dependente de insulina, nem história de doença cerebrovascular ou renal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2003

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de dezembro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

13 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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