Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af "Health at Every Size" (HAES) som en alternativ fedmebehandlingsmodel

12. januar 2010 opdateret af: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Stadig flere individer forsøger at tabe sig. Faktisk oplever mange kvinder, uanset deres størrelse, en livslang kamp og optagethed af deres vægt. På trods af opmærksomheden på vægt og stigningen i diætadfærd fortsætter forekomsten af ​​fedme med at stige. Der er få data, der viser forbedret langsigtet succes for flertallet af deltagere, der engagerer sig i vægttabsadfærd.

Det specifikke mål er at forbedre den psykologiske og metaboliske sundhed hos overvægtige kvinder med en historie med kronisk slankekure ved at tilskynde til "Health at Every Size" (HAES). Denne behandlingsmodel lægger vægt på "intuitiv spisning", dvs. intern regulering af spisning (som reagerer på tegn på sult, appetit og mæthed). HAES-modellen bliver sammenlignet med den nuværende standard for pleje inden for fedmebehandling, energibegrænsende diæt, som tilskynder til kognitiv kontrol med spisning og vægttab.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

79

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Davis, California, Forenede Stater, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center
      • Davis, California, Forenede Stater, 95616
        • Nutrition Department, University of California, Davis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

  • kaukasisk;
  • kvinde;
  • alder 30-45 år;
  • Body Mass Index (BMI) >30 m/kg2;
  • ikke ryger;
  • ikke gravid eller ammende;
  • Restraint Scale (Herman og Polivy, 1988) score >15, hvilket indikerer en historie med kronisk slankekure;
  • ingen nyligt myokardieinfarkt;
  • ingen aktive neoplasmer, type 1-diabetes eller insulinafhængig type 2-diabetes, ej heller historie med cerebrovaskulær eller nyresygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Samarbejdspartnere

University of California, Davis
United States Department of Agriculture (USDA)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2003

Først opslået (SKØN)

19. december 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OBFRETTO (completed)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner