- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00074633
Évaluation de la « santé à toutes les tailles » (HAES) en tant que modèle alternatif de traitement de l'obésité
De plus en plus de personnes essaient de perdre du poids. En effet, de nombreuses femmes, quelle que soit leur taille, vivent une bataille et se préoccupent toute leur vie de leur poids. Malgré l'attention portée au poids et l'augmentation des comportements alimentaires, l'incidence de l'obésité continue d'augmenter. Il existe peu de données pour montrer une amélioration du succès à long terme pour la majorité des participants qui adoptent des comportements de perte de poids.
L'objectif spécifique est d'améliorer la santé psychologique et métabolique des femmes obèses ayant des antécédents de régime chronique en encourageant la « santé à toutes les tailles » (HAES). Ce modèle de traitement met l'accent sur "l'alimentation intuitive", c'est-à-dire la régulation interne de l'alimentation (en réponse aux signaux de faim, d'appétit et de satiété). Le modèle HAES est comparé à la norme de soins actuelle dans le traitement de l'obésité, les régimes de restriction énergétique, qui encouragent le contrôle cognitif de l'alimentation et la réduction de poids.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Davis, California, États-Unis, 95616
- Western Human Nutrition Research Center
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Davis, California, États-Unis, 95616
- Nutrition Department, University of California, Davis
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- Caucasien;
- femme;
- âge 30-45 ans;
- Indice de Masse Corporelle (IMC)>30 m/kg2 ;
- non fumeur;
- pas enceinte ou allaitante ;
- Restraint Scale (Herman and Polivy, 1988) score> 15, indiquant des antécédents de régime chronique ;
- pas d'infarctus du myocarde récent ;
- pas de néoplasmes actifs, de diabète de type 1 ou de diabète de type 2 insulino-dépendant, ni d'antécédents de maladie cérébrovasculaire ou rénale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OBFRETTO (completed)
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