Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Health at Every Size" (HAES) arvioiminen vaihtoehtoisena lihavuuden hoitomallina

tiistai 12. tammikuuta 2010 päivittänyt: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Yhä useammat ihmiset yrittävät laihduttaa. Itse asiassa monet naiset, koostaan ​​riippumatta, kokevat elinikäisen taistelun ja painostuksensa. Huolimatta painon huomioimisesta ja ruokavaliokäyttäytymisen lisääntymisestä, liikalihavuuden ilmaantuvuus jatkaa kasvuaan. On vain vähän tietoja, jotka osoittavat parantuneen pitkän aikavälin menestyksen suurimmalle osalle osallistujista, jotka harjoittavat painonpudotusta.

Erityisenä tavoitteena on parantaa lihavien naisten psyykkistä ja aineenvaihdunnan terveyttä, jos he ovat olleet kroonisesti laihduttamassa, kannustamalla "Health at Every Size" (HAES) -ohjelmaa. Tämä hoitomalli korostaa "intuitiivista syömistä", eli syömisen sisäistä säätelyä (vastaa nälän, ruokahalun ja kylläisyyden merkkejä). HAES-mallia verrataan nykyiseen hoitotasoon liikalihavuuden hoidossa, energianrajoitusdieetissä, joka kannustaa syömisen kognitiiviseen hallintaan ja painonpudotukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

79

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Davis, California, Yhdysvallat, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center
      • Davis, California, Yhdysvallat, 95616
        • Nutrition Department, University of California, Davis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

  • valkoihoinen;
  • Nainen;
  • ikä 30-45 vuotta;
  • kehon massaindeksi (BMI) > 30 m/kg2;
  • tupakoimaton;
  • ei ole raskaana tai imetä;
  • Restraint Scale (Herman ja Polivy, 1988) pisteet >15, mikä osoittaa kroonisen laihdutushistorian;
  • ei äskettäin ollut sydäninfarkti;
  • ei aktiivisia kasvaimia, tyypin 1 diabetes tai insuliinista riippuvainen tyypin 2 diabetes, eikä aiempi aivoverisuoni- tai munuaissairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Yhteistyökumppanit

University of California, Davis
United States Department of Agriculture (USDA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. joulukuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. joulukuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 19. joulukuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 13. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OBFRETTO (completed)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa