- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00074633
Evaluering av "Helse i enhver størrelse" (HAES) som en alternativ fedmebehandlingsmodell
Stadig flere individer prøver å gå ned i vekt. Faktisk opplever mange kvinner, uansett størrelse, en livslang kamp og opptatthet av vekten. Til tross for oppmerksomheten på vekt og økningen i kostholdsatferd, fortsetter forekomsten av fedme å stige. Det er lite data som viser forbedret langsiktig suksess for flertallet av deltakerne som engasjerer seg i vekttapsatferd.
Det spesifikke målet er å forbedre den psykologiske og metabolske helsen til overvektige kvinner med en historie med kronisk slanking gjennom å oppmuntre til "Helse i enhver størrelse" (HAES). Denne behandlingsmodellen legger vekt på "intuitiv spising", dvs. intern regulering av spising (reagerer på signaler om sult, appetitt og metthet). HAES-modellen blir sammenlignet med dagens standard for omsorg innen fedmebehandling, energibegrensende diett, som oppmuntrer til kognitiv kontroll av spising og vektreduksjon.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Davis, California, Forente stater, 95616
- Western Human Nutrition Research Center
-
Davis, California, Forente stater, 95616
- Nutrition Department, University of California, Davis
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
- kaukasisk;
- hunn;
- alder 30-45 år;
- Kroppsmasseindeks (BMI)>30 m/kg2;
- ikke-røyker;
- ikke gravid eller ammende;
- Restraint Scale (Herman og Polivy, 1988) score >15, noe som indikerer en historie med kronisk slanking;
- ingen nylig hjerteinfarkt;
- ingen aktive neoplasmer, type 1 diabetes eller insulinavhengig type 2 diabetes, eller historie med cerebrovaskulær eller nyresykdom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OBFRETTO (completed)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .