Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van "Health at Every Size" (HAES) als alternatief behandelmodel voor obesitas

12 januari 2010 bijgewerkt door: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Steeds meer mensen proberen af ​​te vallen. Inderdaad, veel vrouwen, ongeacht hun grootte, ervaren een levenslange strijd en preoccupatie met hun gewicht. Ondanks de aandacht voor gewicht en de toename van het dieetgedrag, blijft de incidentie van obesitas stijgen. Er zijn weinig gegevens die aantonen dat het succes op lange termijn verbeterd is voor de meerderheid van de deelnemers die zich bezighouden met gewichtsverlies.

Het specifieke doel is om de psychologische en metabolische gezondheid van zwaarlijvige vrouwen met een geschiedenis van chronisch diëten te verbeteren door "Health at Every Size" (HAES) aan te moedigen. Dit behandelmodel legt de nadruk op 'intuïtief eten', d.w.z. interne regulatie van eten (reageren op signalen van honger, eetlust en verzadiging). Het HAES-model wordt vergeleken met de huidige zorgstandaard bij de behandeling van obesitas, energiebeperkende diëten, die cognitieve controle over eten en gewichtsvermindering stimuleren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

79

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Davis, California, Verenigde Staten, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center
      • Davis, California, Verenigde Staten, 95616
        • Nutrition Department, University of California, Davis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

  • Kaukasisch;
  • vrouwelijk;
  • leeftijd 30-45 jaar;
  • Body Mass Index (BMI)>30 m/kg2;
  • niet-roker;
  • niet zwanger of borstvoeding gevend;
  • Restraint Scale (Herman en Polivy, 1988) score >15, wat duidt op een voorgeschiedenis van chronisch diëten;
  • geen recent myocardinfarct;
  • geen actieve neoplasmata, diabetes type 1 of insulineafhankelijke diabetes type 2, noch voorgeschiedenis van cerebrovasculaire of nierziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Medewerkers

University of California, Davis
United States Department of Agriculture (USDA)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2003

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 december 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

13 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OBFRETTO (completed)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren