- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00074633
Evaluación de "Salud en todos los tamaños" (HAES) como un modelo alternativo de tratamiento de la obesidad
Cada vez más personas están tratando de perder peso. De hecho, muchas mujeres, independientemente de su tamaño, experimentan una batalla y una preocupación de por vida con respecto a su peso. A pesar de la atención al peso y el aumento en el comportamiento de la dieta, la incidencia de la obesidad sigue aumentando. Hay pocos datos que muestren un mejor éxito a largo plazo para la mayoría de los participantes que se involucran en conductas de pérdida de peso.
El objetivo específico es mejorar la salud psíquica y metabólica de mujeres obesas con antecedentes de dietas crónicas a través del fomento de la "Salud en Todas las Tallas" (HAES). Este modelo de tratamiento enfatiza la "alimentación intuitiva", es decir, la regulación interna de la alimentación (en respuesta a señales de hambre, apetito y saciedad). El modelo HAES se compara con el estándar actual de atención en el tratamiento de la obesidad, la dieta de restricción energética, que fomenta el control cognitivo de la alimentación y la reducción de peso.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Davis, California, Estados Unidos, 95616
- Western Human Nutrition Research Center
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Davis, California, Estados Unidos, 95616
- Nutrition Department, University of California, Davis
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- Caucásico;
- femenino;
- edad 30-45 años;
- Índice de Masa Corporal (IMC)>30 m/kg2;
- no fumador;
- no embarazada o lactando;
- Escala de Restricción (Herman y Polivy, 1988) puntuación >15, lo que indica un historial de dieta crónica;
- sin infarto de miocardio reciente;
- sin neoplasias activas, diabetes tipo 1 o diabetes tipo 2 insulinodependiente, ni antecedentes de enfermedad cerebrovascular o renal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
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- OBFRETTO (completed)
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