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Evaluación de "Salud en todos los tamaños" (HAES) como un modelo alternativo de tratamiento de la obesidad

Cada vez más personas están tratando de perder peso. De hecho, muchas mujeres, independientemente de su tamaño, experimentan una batalla y una preocupación de por vida con respecto a su peso. A pesar de la atención al peso y el aumento en el comportamiento de la dieta, la incidencia de la obesidad sigue aumentando. Hay pocos datos que muestren un mejor éxito a largo plazo para la mayoría de los participantes que se involucran en conductas de pérdida de peso.

El objetivo específico es mejorar la salud psíquica y metabólica de mujeres obesas con antecedentes de dietas crónicas a través del fomento de la "Salud en Todas las Tallas" (HAES). Este modelo de tratamiento enfatiza la "alimentación intuitiva", es decir, la regulación interna de la alimentación (en respuesta a señales de hambre, apetito y saciedad). El modelo HAES se compara con el estándar actual de atención en el tratamiento de la obesidad, la dieta de restricción energética, que fomenta el control cognitivo de la alimentación y la reducción de peso.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

79

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • Nutrition Department, University of California, Davis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

  • Caucásico;
  • femenino;
  • edad 30-45 años;
  • Índice de Masa Corporal (IMC)>30 m/kg2;
  • no fumador;
  • no embarazada o lactando;
  • Escala de Restricción (Herman y Polivy, 1988) puntuación >15, lo que indica un historial de dieta crónica;
  • sin infarto de miocardio reciente;
  • sin neoplasias activas, diabetes tipo 1 o diabetes tipo 2 insulinodependiente, ni antecedentes de enfermedad cerebrovascular o renal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2003

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de diciembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de enero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2010

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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