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Valutazione della "salute di ogni dimensione" (HAES) come modello alternativo di trattamento dell'obesità

Sempre più persone cercano di perdere peso. In effetti, molte donne, indipendentemente dalla loro taglia, sperimentano una battaglia e una preoccupazione per tutta la vita per il loro peso. Nonostante l'attenzione al peso e l'aumento del comportamento alimentare, l'incidenza dell'obesità continua a salire. Ci sono pochi dati per mostrare un miglioramento del successo a lungo termine per la maggior parte dei partecipanti che si impegnano in comportamenti di perdita di peso.

L'obiettivo specifico è quello di migliorare la salute psicologica e metabolica delle donne obese con una storia di diete croniche attraverso l'incoraggiamento di "Health at Every Size" (HAES). Questo modello di trattamento enfatizza il "mangiare intuitivo", cioè la regolazione interna del mangiare (che risponde a segnali di fame, appetito e sazietà). Il modello HAES viene confrontato con l'attuale standard di cura nel trattamento dell'obesità, la dieta a restrizione energetica, che incoraggia il controllo cognitivo del mangiare e la riduzione del peso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

79

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Davis, California, Stati Uniti, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center
      • Davis, California, Stati Uniti, 95616
        • Nutrition Department, University of California, Davis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

  • Caucasico;
  • femmina;
  • età 30-45 anni;
  • Indice di massa corporea (BMI)>30 m/kg2;
  • non fumatore;
  • non incinta o in allattamento;
  • Restraint Scale (Herman e Polivy, 1988) punteggio >15, che indica una storia di dieta cronica;
  • nessun infarto miocardico recente;
  • nessuna neoplasia attiva, diabete di tipo 1 o diabete di tipo 2 insulino-dipendente, né anamnesi di malattia cerebrovascolare o renale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2003

Primo Inserito (STIMA)

19 dicembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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