Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena „zdrowia w każdym rozmiarze” (HAES) jako alternatywnego modelu leczenia otyłości

12 stycznia 2010 zaktualizowane przez: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Coraz więcej osób próbuje schudnąć. Rzeczywiście, wiele kobiet, niezależnie od ich wzrostu, przez całe życie walczy i jest zaabsorbowana swoją wagą. Pomimo zwracania uwagi na wagę i nasilenia zachowań żywieniowych, częstość występowania otyłości wciąż rośnie. Istnieje niewiele danych wskazujących na poprawę długoterminowego sukcesu większości uczestników, którzy angażują się w zachowania odchudzające.

Konkretnym celem jest poprawa zdrowia psychicznego i metabolicznego otyłych kobiet z historią chronicznej diety poprzez zachęcanie do „Zdrowie w każdym rozmiarze” (HAES). Ten model leczenia kładzie nacisk na „jedzenie intuicyjne”, tj. wewnętrzną regulację jedzenia (reagowanie na sygnały głodu, apetytu i sytości). Model HAES porównuje się z obecnym standardem postępowania w leczeniu otyłości, dietą energochłonną, która sprzyja poznawczej kontroli jedzenia i redukcji masy ciała.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

79

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center
      • Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
        • Nutrition Department, University of California, Davis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

  • kaukaski;
  • Kobieta;
  • wiek 30-45 lat;
  • wskaźnik masy ciała (BMI) >30 m/kg2;
  • niepalący;
  • nie w ciąży ani w okresie laktacji;
  • Skala powściągliwości (Herman i Polivy, 1988) uzyskała wynik >15, co wskazuje na przewlekłą dietę;
  • brak świeżego zawału mięśnia sercowego;
  • brak aktywnych nowotworów, cukrzyca typu 1 lub cukrzyca insulinozależna typu 2, ani historia chorób naczyń mózgowych lub nerek.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Współpracownicy

University of California, Davis
United States Department of Agriculture (USDA)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2003

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 grudnia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

13 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OBFRETTO (completed)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj