Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Individuální a rodinná terapie pro děti s úzkostnými poruchami

5. března 2014 aktualizováno: Temple University

Dětská a rodinná terapie pro mládež s úzkostnou poruchou

Účelem této studie je porovnat tři léčebné postupy, aby se zjistilo, která je nejúčinnější při snižování úzkosti u dětí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Děti a jejich rodiče absolvují komplexní diagnostické vyšetření k určení způsobilosti. Hodnocení bude zahrnovat individuální diagnostický rozhovor s dítětem, rozhovory s rodiči a písemná pozorování dítěte od rodinných příslušníků a učitelů. Účastníci budou poté náhodně rozděleni tak, aby dostávali individuální kognitivně behaviorální terapii (ICBT), rodinnou CBT (FCBT) nebo vzdělávání/podporu/pozornost (ESA) po dobu 5 měsíců. Děti v ICBT skupině se budou setkávat individuálně s terapeutem. V léčebných skupinách FCBT a ESA se děti a jejich rodiče setkávají každý týden s terapeutem.

Na konci léčby a 1 rok po jejím ukončení rodiny provedou další hodnocení, aby se zjistila účinnost každé léčby při snižování krátkodobých a dlouhodobých symptomů úzkosti u jejich dětí.

Typ studie

Intervenční

Zápis

150

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19122
        • Temple University Child and Adolescent Anxiety Disorders Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dítě s kritérii DSM-IV pro separační úzkostnou poruchu, sociální fobii nebo generalizovanou úzkostnou poruchu

Kritéria vyloučení pro dětské účastníky:

  • IQ menší než 80
  • Současné užívání léků proti úzkosti nebo antidepresiv
  • Psychotické příznaky
  • Dítě a/nebo rodič nemluví anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Temple University

Spolupracovníci

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2004

První zveřejněno (Odhad)

12. dubna 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R01MH059087 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DSIR CT-S

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit