Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Individuell og familieterapi for barn med angstlidelser

5. mars 2014 oppdatert av: Temple University

Barne- og familieterapi for angstlidende ungdom

Hensikten med denne studien er å sammenligne tre behandlinger for å finne ut hvilken som er mest effektiv for å redusere angst hos barn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Barn og deres foreldre vil fullføre en omfattende diagnostisk vurdering for å fastslå kvalifisering. Vurderingen vil omfatte et individuelt diagnostisk intervju med barnet, intervjuer med foreldrene og skriftlige observasjoner av barnet fra familiemedlemmer og lærere. Deltakerne vil deretter bli tilfeldig tildelt individuell kognitiv atferdsterapi (ICBT), familie-CBT (FCBT) eller utdanning/støtte/oppmerksomhet (ESA) i 5 måneder. Barn i ICBT-gruppen vil møte individuelt med en terapeut. I behandlingsgruppene FCBT og ESA vil barn og deres foreldre møte ukentlig med en terapeut.

Ved slutten av behandlingen og 1 år etter avsluttet behandling, vil familiene fullføre en ny vurdering for å bestemme effektiviteten av hver behandling for å redusere kort- og langsiktige angstsymptomer hos barna.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19122
        • Temple University Child and Adolescent Anxiety Disorders Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 13 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn med DSM-IV-kriterier for separasjonsangstlidelse, sosial fobi eller generalisert angstlidelse

Ekskluderingskriterier for barnedeltakere:

  • IQ mindre enn 80
  • Nåværende bruk av anti-angst eller antidepressive medisiner
  • Psykotiske symptomer
  • Barn og/eller forelder er ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Temple University

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2004

Først lagt ut (Anslag)

12. april 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R01MH059087 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • DSIR CT-S

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere